R5125
リボヌクレアーゼA ウシ膵臓由来
Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein
別名:
RNアーゼ, RNアーゼA, リボヌクレアーゼI, リボ核酸 3′-ピリミジノオリゴヌクレオチドヒドロラーゼ, 膵臓リボヌクレアーゼ
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
CAS番号:
NACRES:
NA.54
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
232-646-6
MDL number:
製品名
リボヌクレアーゼA ウシ膵臓由来, Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein
SMILES string
[nH]1cnc(c1)CC(NC(=O)CCN)C(=O)O
InChI key
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
biological source
bovine pancreas
type
Type III-A
assay
≥85% RNase A basis (SDS-PAGE)
form
lyophilized powder
specific activity
85-140 Kunitz units/mg protein
mol wt
~13,700
technique(s)
cell based assay: suitable
impurities
salt, essentially free
suitability
suitable for molecular biology
application(s)
diagnostic assay manufacturing
foreign activity
protease, essentially free
storage temp.
−20°C
Quality Level
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
Analysis Note
Eにより測定したタンパク質。
Application
- RNアーゼAは、DNAプラスミド調製物、ゲノムDNA調製物およびタンパク質サンプルからRNAを除去するために使用されます。
- また、RNアーゼは、RNAの配列解析や保護アッセイにも使用されます。
- RNアーゼは、コンピューター支援薬物設計のためのツールとして使用されています。
- RNアーゼAは、RNA配列解析に役立ちます。
- RNアーゼAは、タンパク質サンプル中のRNAを加水分解します。
- DNA精製にRNアーゼAが寄与します。
リボヌクレアーゼAは、DNAプラスミドサンプルやタンパク質サンプルから、RNAを除去するために使用されます。リボヌクレアーゼAは、RNase保護アッセイに使用され、非特異的に結合したRNAの除去、RNA配列の解析、タンパク質サンプル中のRNAの加水分解、そしてDNAの精製に使用されます。ウシ膵臓由来リボヌクレアーゼAは、タンパク質のニッケル依存性酸化的架橋の評価に使用されています。 また、ウシ膵臓由来リボヌクレアーゼAは、タンパク質のDNAへの非特異結合における平衡定数を調べる研究にも使用されています。
Biochem/physiol Actions
リボヌクレアーゼAは、ピリミジンヌクレオチドの後で一本鎖RNAを切断するエンドリボヌクレアーゼです。3′リン酸末端を攻撃します。DNAは環状中間体の形成に必要な2′-OH基を持たないため、リボヌクレアーゼはDNAを加水分解しません。また、RNアーゼは、タンパク質サンプル中のRNAを加水分解できます。RNアーゼAは、His12とHis119のアルキル化によって阻害され、カリウム塩およびナトリウム塩によって活性化されます。
Features and Benefits
安定性が高いメルクのリボヌクレアーゼA（RNアーゼA）は、RNA除去、RNAシーケンシング、およびDNA精製に適しています。
General description
RNアーゼA、すなわちリボヌクレアーゼAは、ピリミジンヌクレオチドの後でホスホジエステル結合の一本鎖RNAを切断するエンドリボヌクレアーゼです。RNアーゼAは3′リン酸末端を攻撃します（たとえば、pG-pG-pC-pA-pGが切断されて、pG-pG-pCpとA-pGになります)。一本鎖RNAに対して最も高い活性を示します。RNアーゼAは、4箇所でジスルフィド架橋された一本鎖ポリペプチドです。RNアーゼBとは異なり、糖タンパク質ではありません。DNAは環状中間体の形成に必要な2′-OH基を持たないため、リボヌクレアーゼはDNAを加水分解しません。また、RNアーゼAは、タンパク質サンプル中のRNAを加水分解できます。RNアーゼAは、His12とHis119のアルキル化によって阻害され、カリウム塩およびナトリウム塩によって活性化されます。RNアーゼは、重金属イオン存在下で阻害されます。また、RNアーゼは、DNAによって競争的に阻害されます。
Preparation Note
分画化されクロマトグラフィーで生成された塩。
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
G Gill et al.
Chemical research in toxicology, 10(3), 302-309 (1997-03-01)
A model protein, ribonuclease A (bovine pancreas), was examined for its ability to coordinate Ni2+ and promote selective oxidation. In the presence of a peracid such as monopersulfate, HSO5-, nickel induced the monomeric RNase A to form dimers, trimers, tetramers
E S Jenuwine et al.
Analytical biochemistry, 242(2), 228-233 (1996-11-15)
Quantitative zonal DNA affinity chromatography may be used to determine accurate equilibrium constants for the binding of proteins nonspecifically to DNA. Zonal quantitative affinity chromatography has not previously been applied to the determination of binding constants of proteins to DNA
J Castro et al.
Cytometry, 14(7), 793-804 (1993-10-01)
An easy method for preparation of bare cell nuclei from fresh solid tissues for DNA flow cytometry is described. Pieces of up to 2 x 2 x 2 mm3 size from fresh tissues were fixed in formalin. After removal of
Aida Muslimovic et al.
Nature protocols, 3(7), 1187-1193 (2008-07-05)
Phosphorylation of histone protein H2AX on serine 139 (gamma-H2AX) occurs at sites flanking DNA double-stranded breaks (DSBs) and can provide a measure of the number of DSBs within a cell. We describe a flow cytometry-based method optimized to measure gamma-H2AX
Yi He et al.
Clinical epigenetics, 14(1), 101-101 (2022-08-14)
Vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotype switching is critical for neointima formation, which is the major cause of restenosis after stenting or coronary artery bypass grafting. However, the epigenetic mechanisms regulating phenotype switching of VSMCs, especially histone methylation, are not
プロトコル
This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）