R9644
リバビリン
≥98% (TLC), IMP dehydrogenase inhibitor, powder
別名:
1-β-D-リボフラノシル-1,2,4-トリアゾール-3-カルボキシアミド
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C8H12N4O5
CAS番号:
分子量:
244.20
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
リバビリン, antiviral
SMILES string
NC(=O)c1ncn(n1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O
InChI
1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1
InChI key
IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N
assay
≥98% (TLC)
form
powder
solubility
water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
antibiotic activity spectrum
viruses
mode of action
DNA synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
human ... IMPDH1(3614), IMPDH2(3615)
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
Biochem/physiol Actions
広範なヒトウイルス感染症に用いられる抗ウイルス薬で、特にC型慢性肝炎、HIV、アデノウイルスに頻用されます。その代謝産物であるリバビリン5'-リン酸は、イノシン一リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼのインヒビターですが、他の多くの作用機序についても、実験に基づく根拠により裏付けられています。
広範なヒトウイルス感染症に用いられる抗ウイルス薬で、特にC型慢性肝炎、HIV、アデノウイルスに頻用されます。代謝産物であるリバビリン5'-リン酸はイノシン一リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼのインヒビターです。
抗ウイルス薬。代謝産物であるリバビリン5'-リン酸はイノシン一リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼのインヒビターです。イノシン一リン酸(IMP)デヒドロゲナーゼレベルでのプリン(GTPプール)生合成の阻害に、またウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼを阻害する二リン酸と三リン酸の前駆体として使用されます。
General description
プリンヌクレオチド生合成におけるイミダゾールヌクレオチド中間体の類似体。
化学構造：ヌクレオシド
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Muta. 2 - Repr. 1B
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Rahma F Hayati et al.
BioMed research international, 2021, 6623400-6623400 (2021-04-16)
Chikungunya (CHIK) is a reemerging arboviral disease caused by chikungunya virus (CHIKV) infection. The disease is clinically hallmarked by prolonged debilitating joint pain. Currently, there is no specific antiviral medication nor commercial vaccine available for treatment of the disease, which
Fred Poordad et al.
The New England journal of medicine, 370(21), 1973-1982 (2014-04-15)
Interferon-containing regimens for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection are associated with increased toxic effects in patients who also have cirrhosis. We evaluated the interferon-free combination of the protease inhibitor ABT-450 with ritonavir (ABT-450/r), the NS5A inhibitor ombitasvir
Michael Manns et al.
Lancet (London, England), 384(9954), 1597-1605 (2014-08-01)
An unmet need exists for interferon-free and ribavirin-free treatments for chronic hepatitis C virus (HCV) infection. In this study, we assessed all-oral therapy with daclatasvir (NS5A replication complex inhibitor) plus asunaprevir (NS3 protease inhibitor) in patients with genotype 1b infection
W Markland et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 44(4), 859-866 (2000-03-18)
The enzyme IMP dehydrogenase (IMPDH) catalyzes an essential step in the de novo biosynthesis of guanine nucleotides, namely, the conversion of IMP to XMP. The major event occurring in cells exposed to competitive IMPDH inhibitors such as ribavirin or uncompetitive
Chen-Hua Liu et al.
Annals of internal medicine, 159(11), 729-738 (2013-12-04)
Data are limited on the efficacy and safety of pegylated interferon plus ribavirin for patients with hepatitis C virus genotype 1 (HCV-1) receiving hemodialysis. To compare the efficacy and safety of combination therapy with pegylated interferon plus low-dose ribavirin and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）