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Merck

S3378

スピロノラクトン

97.0-103.0% (HPLC), powder, aldosterone receptor antagonist

別名:

4-プレグネン-21-酸-17α-オール-3-オン-7α-チオールγ-ラクトン 7-アセタート, 7α-(アセチルチオ)-17α-ヒドロキシ-3-オキソプレグナ-4-エン-21-カルボン酸γ-ラクトン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C24H32O4S
CAS番号:
52-01-7
分子量:
416.57
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277736
UNSPSC Code:
51111800
EC Number:
200-133-6
MDL number:
MFCD00082250
Assay:
97.0-103.0%
Quality level:
200

主要文書

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製品名

スピロノラクトン, 97.0-103.0%

InChI key

LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N

InChI

1S/C24H32O4S/c1-14(25)29-19-13-15-12-16(26)4-8-22(15,2)17-5-9-23(3)18(21(17)19)6-10-24(23)11-7-20(27)28-24/h12,17-19,21H,4-11,13H2,1-3H3/t17-,18-,19+,21+,22-,23-,24+/m0/s1

SMILES string

CC(=O)S[C@@H]1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@]45CCC(=O)O5)[C@H]13

assay

97.0-103.0%

mp

207-208 °C (lit.)

solubility

chloroform: complete 50 mg/ml, clear, faintly yellow

Quality Level

200

Gene Information

human ... HSD17B1(3292), NR3C2(4306)
rat ... Ar(24208)

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Application

スピロノラクトンがラットの餌に添加され、長期のスピロノラクトン摂取が腎臓の機能に及ぼす影響について研究されました。

Biochem/physiol Actions

スピロノラクトンはアルドステロン誘導性カリウム／マグネシウム損失および心筋線維症を減少させます。高血圧を緩和し、内皮機能を向上させ、また慢性心疾患患者の全罹患率および死亡率を下げます。スピロノラクトンは一酸化窒素の生物活性および血管内皮拡張機能不全を回復させます。
スピロノラクトンは競合的アルドステロン受容体アンタゴニストです。カリウム保持性利尿薬として用いられます。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のNuclear Receptors (Steroids)［核内受容体（ステロイド）］のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

Preparation Note

スピロノラクトンは、50 mg/mL 濃度でクロロホルムに溶解すると透明で淡い黄色の溶液になります。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

S3378-5G: + S3378-250MG: + S3378-1G: + S3378-VAR: + S3378-BULK:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCQ0644
MKCN6806
MKCK8547
MKCG6303
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Neil Chapman et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 49(4), 839-845 (2007-02-21)
Spironolactone is recommended as fourth-line therapy for essential hypertension despite few supporting data for this indication. We evaluated the effect among 1411 participants in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial-Blood Pressure Lowering Arm who received spironolactone mainly as a fourth-line antihypertensive
A Sato et al.
Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 22(1), 17-22 (1999-04-30)
There is increasing evidence for important cardiovascular effects of aldosterone via classical mineralocorticoid receptors in the heart. Administration of aldosterone with excess salt produces both cardiac hypertrophy and interstitial cardiac fibrosis in rats, and concomitant administration of potassium canrenoate at
P Moghetti et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 84(4), 1250-1254 (1999-04-13)
GnRH agonists (GnRHa) have recently been proposed for the treatment of hirsutism in women with the polycystic ovary syndrome (PCOS). As most of these subjects have increased androgen secretion from both ovaries and adrenal glands, the association of GnRHa with
Femke Waanders et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 296(5), F1072-F1079 (2009-02-27)
Chronic transplant dysfunction (CTD) is the leading cause of long-term renal allograft loss and is characterized by specific histological lesions including transplant vasculopathy, interstitial fibrosis, and focal glomerulosclerosis. Increasing evidence indicates that aldosterone is a direct mediator of renal damage
Donna A Volpe et al.
The AAPS journal, 16(1), 172-180 (2013-12-18)
Drug interactions due to efflux transporters may result in one drug increasing or decreasing the systemic exposure of a second drug. The potential for in vivo drug interactions is estimated through in vitro cell assays. Variability in in vitro parameter
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