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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C8H15NO3
CAS番号:
分子量:
173.21
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352210
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4175740
製品名
スワインソニン, synthetic
InChI
1S/C8H15NO3/c10-5-2-1-3-9-4-6(11)8(12)7(5)9/h5-8,10-12H,1-4H2/t5-,6-,7?,8-/m1/s1
SMILES string
O[C@@H]1CCCN2C[C@@H](O)[C@@H](O)C12
InChI key
FXUAIOOAOAVCGD-DCDLSZRSSA-N
biological source
synthetic
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
solubility
methanol: 5 mg/mL, clear, colorless to light yellow
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Application
スワインソニンは、様々なα-マンノシダ-ゼ、特にα-マンノシダ-ゼIIの強力なインヒビタ-です。糖タンパク質プロセシングを阻害し、免疫調節因子としても作用します。
Swainsonine has been used:
- to test its effect on neural stem cell proliferation
- to inhibit α-mannosidase in TC-1 tumor cells
- to inhibit β1,6-branching synthesis in hepatocellular carcinoma (HCC) cells
Biochem/physiol Actions
Swainsonine is an inhibitor of α-mannosidase in endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. It also activates the natural killer cells. Swainsonine elicits neurologic toxicity and its exposure impairs learning and memory resulting in cognitive deficit. It inhibits hepatocellular carcinoma and sensitizes them to respond to anti-cancer drug paclitaxel.
General description
Swainsonine is produced by endophytes, plant and insect pathogens. It is synthesized from the pipecolic acid and mevalonic acid. Swainsonine is a water-soluble indole alkaloid.
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
S9263-PH: + S9263-.1MG-PW: + S9263-.1MG: + S9263-BULK-N: + S9263-.5MG-PW: + S9263-PPG: + S9263-.5MG: + S9263-BULK: + S9263-VAR: + S9263PROC: + S9263-2MG:
jan
Swainsonine biosynthesis genes in diverse symbiotic and pathogenic fungi
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G3 (Bethesda, Md.), 7(6), 1791-1797 (2017)
Exposure to swainsonine impairs adult neurogenesis and spatial learning and memory
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