SAE0092
ムタノリシン from Streptomyces globisporus ATCC 21553
free of DNA contaminants, suitable for Microbiome research, lyophilized powder, ≥4000 units/mg protein (biuret)
別名:
ムタノリシン from Streptomyces globisporus ATCC 21553
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この商品について
Specific activity:
≥4000 units/mg protein (biuret)
Biological source:
Streptomyces sp. (Streptomyces globisporus ATCC 21553)
Concentration:
≥40% protein
biological source
Streptomyces sp. (Streptomyces globisporus ATCC 21553)
Quality Level
form
lyophilized powder
specific activity
≥4000 units/mg protein (biuret)
mol wt
23 kDa, ~18.5 kDa
feature
DNA free
concentration
≥40% protein
technique(s)
nucleic acid detection: suitable
suitability
suitable for cell lysis
application(s)
life science and biopharma
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Application
精製ムタノリシンSAE0092は、ユニバーサルプライマーセットを用いた16Sおよび18S rDNAの35サイクルPCR増幅による、検出可能なレベルのDNA混入がないことを確認するための厳密な品質管理試験を実施します。
ムタノリシンは、グラム陽性菌（例えばリステリア、ラクトバチルス、ラクトコッカス）、(8)およびリゾチームのみでは溶解が困難なその他の細菌からの核酸単離での使用に適した、ムラリティック酵素です。
ムタノリシンは、グラム陽性菌（例えばリステリア、ラクトバチルス、ラクトコッカス）、(8)およびリゾチームのみでは溶解が困難なその他の細菌からの核酸単離での使用に適した、ムラリティック酵素です。
細菌から壊れやすい生体分子やRNAを分離するための、緩やかな細胞可溶化を提供します。 DNAの分離のためのスフェロプラストの形成に使用されています。
Biochem/physiol Actions
ムタノリシンは、N-アセチルムラミダーゼの一つです。 本酵素は、リゾチームと同様に、細菌の細胞壁ポリマーであるペプチドグリカン-多糖のβ-N-アセチルムラミル-(1→4)-N-アセチルグルコサミン結合を切断する、細胞壁分解酵素です。本酵素のカルボキシル末端領域が、特定の細胞壁ポリマーの認識および結合に関与しています。 ムタノリシンは、リステリア菌ならびに乳酸桿菌および乳酸球菌等の他のグラム陽性菌を溶菌します。
ムタノリシンは、細菌の細胞壁ポリマーであるペプチドグリカン-多糖のβ-N-アセチルムラミル-(1→4)-N-アセチルグルコサミン結合を切断します。 本酵素は、リステリア菌ならびに乳酸桿菌および乳酸球菌等の他のグラム陽性菌を溶菌します。
Features and Benefits
溶解が困難なサンプルに適します。
微生物のDNAを含まず、ワークフローにおける試薬からのDNA汚染を最小限に抑えます。
リステリア、ラクトバチルス、およびラクトコッカスなどのグラム陽性菌からの核酸の分離に適します。
微生物のDNAを含まず、ワークフローにおける試薬からのDNA汚染を最小限に抑えます。
リステリア、ラクトバチルス、およびラクトコッカスなどのグラム陽性菌からの核酸の分離に適します。
Physical form
Ficoll®およびコハク酸緩衝液ナトリウム塩を含有する凍結乾燥粉末
Other Notes
Streptococcus faecalis細胞壁浮遊液を基質として用いた場合、1ユニットは37℃、pH 6.0で1 mLあたり毎分0.01のΔA600を生成します。
Legal Information
Ficoll is a registered trademark of Cytiva
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signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
資料
Enzymatic cell lysis and protoplast prep processes demystified, revealing complex enzymatic reactions during sample preparation.
An overview of human microbiome research, workflow challenges, sequencing, library production, data analysis, and available microbiome reagents to support your research.
Stacey M Broomall et al.
Applied and environmental microbiology, 82(2), 596-607 (2015-11-15)
Effective microbial forensic analysis of materials used in a potential biological attack requires robust methods of morphological and genetic characterization of the attack materials in order to enable the attribution of the materials to potential sources and to exclude other
G B Calandra et al.
Infection and immunity, 28(3), 1033-1037 (1980-06-01)
Group B streptococci, refractory to previously tested muralysins under physiological conditions, were successfully converted to protoplasts by use of a recently describede N-acetyl muramidase, mutanolysin, derived from a streptomycete. Purified enzyme was effective, but crude preparations, although degrading cell walls
K Yokogawa et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 6(2), 156-165 (1974-08-01)
Mutanolysin partially purified from the culture filtrate of Streptomyces globisporus 1829 consists of two main lytic enzymes with an isoelectric point near pH 8.5 and 10, respectively, and proteolytic enzyme is associated with the latter lytic enzyme. Mutanolysin exhibited maximal