MISSION^® pLKO.1-puro Non-Mammalian shRNA Control Transduction Particles（MISSION pLKO.1-puro非哺乳類shRNAコントロール形質導入粒子）

MISSION^® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。

このshRNA非哺乳類コントロールは、弊社のTurbo GFP配列を使用して設計されており、tGFPのノックダウンを引き起こします。tGFPの最大限のノックダウンについては、SHC004、SHC004V、SHC004H、SHC204、またはSHC204Vをご参照ください。

ショートヘアピンRNA（shRNA）から発現された低分子干渉RNA（siRNA）は、哺乳類細胞における遺伝子特異的RNA干渉（RNAi）を引き起こす強力な方法です。MISSION製品ラインは、アノテーション付けされたマウスおよびヒト遺伝子に対する、ウイルスベクターベースのRNAiライブラリーに基づいています。細胞内でsiRNAを生成するshRNAは、広宿主性のレンチウイルス粒子から発現され、幅広い哺乳類細胞株におけるスクリーニングを可能にします。これらの細胞株において、MISSION shRNAクローンは、迅速で低コストな、機能損失および遺伝子相互作用スクリーニングを可能にします。

レンチウイルス形質導入粒子は、shRNAレンチウイルス非ターゲットコントロールプラスミドから作成されます。MISSIONshRNAターゲットセットでの実験におけるネガティブコントロールとして有用です。

レンチウイルスベースの粒子は、マウスベースのMMLVまたはMSCVレトロウイルスシステムとは異なり、神経や樹状細胞などの分化した非分裂細胞への、特異的なshRNAコンストラクトの効率的な感染および統合が可能であり、¹これらの細胞株を使用した場合の低いトランスフェクション効率や統合の難しさを克服できます。自己不活化複製インコンピテントウイルス粒子は、パッケージング細胞（HEK293T）において、適合するパッケージングプラスミドとのコトランスフェクションによって作成されます。^2-3

さらに、レンチウイルス形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス（VSV-G）由来のエンベロープG糖タンパク質と共にシュードタイプ化されており、幅広い種の哺乳類細胞の形質導入が可能です。⁴レンチウイルス形質導入粒子は、p24抗原ELISAアッセイおよびpg/mLのp24で力価を持ち、その後、変換ファクターによって1 mLあたりの形質転換ユニットに変換されます。変換については、www.tronolab.comをご参照ください。

MISSION^® pLKO.1-puro Non-Mammalian shRNA Control Transduction Particles （MISSION pLKO.1-puro非哺乳類shRNAコントロール形質導入粒子）は、ACSS2（細胞質アセチル-CoA合成酵素）ノックダウン実験におけるネガティブコントロールとして使用されています。また、形質導入の影響を調べる研究にも使用されています。

アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップに関する詳細については、sigma.com/shrnaをご参照ください。

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