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Merck

SML0127

Longdaysin

≥98% (HPLC)

別名:

9-イソプロピル-N-(3-(トリフルオロメチル)ベンジル)-9H-プリン-6-アミン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H16F3N5
CAS番号:
1353867-91-0
分子量:
335.33
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329825177
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD20527323
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

主要文書

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Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)N(C=N1)C2=C1C(NCC3=CC(C(F)(F)F)=CC=C3)=NC=N2

InChI

1S/C16H16F3N5/c1-10(2)24-9-23-13-14(21-8-22-15(13)24)20-7-11-4-3-5-12(6-11)16(17,18)19/h3-6,8-10H,7H2,1-2H3,(H,20,21,22)

InChI key

REKSFCCYDQMSIN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Longdaysin may be used to study cell signaling that regulate the circadian clock and behavior.

Biochem/physiol Actions

Longdaysin inhibits CK1, ERK2, and CDK7 kinases in low mM concentrations. The activity of longdaysin results in a lengthening of circadian periods in cell based and in vivo systems. Transgenic zebrafish harboring a per3-luc reporter gene displayed a 10 hour lengthening of circadian period when treated with longdaysin. Longdaysin reduces the phosphorylation of PER1 the regulator of molecular clock function and manipulates the circadian clock.

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML0127-25MG: + SML0127-5MG: + SML0127-BULK: + SML0127-VAR:

jan

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Impairment of the circadian clock has been associated with numerous disorders, including metabolic disease. Although small molecules that modulate clock function might offer therapeutic approaches to such diseases, only a few compounds have been identified that selectively target core clock
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Handbook of experimental pharmacology, (217)(217), 227-239 (2013-04-23)
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Tsuyoshi Hirota et al.
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