SML0330
S3I-201
≥97% (HPLC)
別名:
2-ヒドロキシ-4-[[[[(4-メチルフェニル)スルホニル]オキシ]アセチル]アミノ]-安息香酸, NSC 74859
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C16H15NO7S
CAS番号:
分子量:
365.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Quality Level
assay
≥97% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: >10 mg/mL
storage temp.
−20°C
SMILES string
Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCC(=O)Nc2ccc(C(O)=O)c(O)c2
InChI
1S/C16H15NO7S/c1-10-2-5-12(6-3-10)25(22,23)24-9-15(19)17-11-4-7-13(16(20)21)14(18)8-11/h2-8,18H,9H2,1H3,(H,17,19)(H,20,21)
InChI key
HWNUSGNZBAISFM-UHFFFAOYSA-N
Application
S3I-201は、下記でシグナル伝達兼転写活性化因子3（STAT3）阻害薬として使用されています：
- 肺上皮細胞のインターロイキン（IL）-33産生におけるSTAT3リン酸化および選別されたグループ3自然リンパ球細胞（ILC3）のIL-22 mRNA発現の役割を確認するため
- さまざまな細胞株のβ-ヘキサクロロシクロヘキサン（β-HCH）に誘発されるSTAT3の細胞応答を検討するため
- 腎臓上皮細胞における線維化タンパクの誘発に対するアンジオテンシンII（ang II）への応答におけるSTAT3の影響を検討するため
Biochem/physiol Actions
S3I-201によるシグナル伝達兼転写活性化因子3（STAT3）活性の阻害は、高血圧性腎疾患の治療戦略候補となる可能性があります。
S3I-201は、Stat3-SH2ドメインに結合し、Stat3のリン酸化／活性化、二量体形成、およびDNA結合を妨げる細胞膜透過性Stat3阻害剤です。
S3I-201は、細胞膜透過性Stat3阻害剤です。
Still not finding the right product?
Explore all of our products under S3I-201
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Gaurav Kumar et al.
Radiology, 286(2), 524-536 (2017-09-08)
Purpose To (a) identify key expressed genes in the periablational rim after radiofrequency ablation (RFA) and their role in driving the stimulation of distant tumor growth and (b) use adjuvant drug therapies to block key identified mediator(s) to suppress off-target
Safiye E Sarper et al.
Scientific reports, 8(1), 10906-10906 (2018-07-22)
Rodent incisors grow permanently and the homeostasis of enamel production is maintained by a continuous supply of epithelial progenitors from putative stem cells in the cervical loop. We herein report that Runx1 regulates the Lgr5-expressing epithelial stem cells and their
Sang-Hun Kim et al.
Molecular medicine reports, 16(6), 9224-9232 (2017-10-11)
Chlorogenic acid (CA) is a phenolic compound purified from coffee, fruits and their associated beverages, which possess various biological properties, such as antioxidant and anticarcinogenic activities. The present study evaluated the effects of CA on lipopolysaccharide (LPS)‑induced inflammation in RAW264.7