SML0364
RAD51阻害剤B02
≥98% (HPLC), RAD51 recombinase inhibitor, powder
別名:
3-(フェニルメチル)-2-[(1E)-2-(3-ピリジニル)エテニル]-4(3H)-キナゾリノン
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C22H17N3O
CAS番号:
分子量:
339.39
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
RAD51阻害剤B02, ≥98% (HPLC)
SMILES string
O=C1N(CC2=CC=CC=C2)C(/C=C/C3=CN=CC=C3)=NC4=C1C=CC=C4
InChI
1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+
InChI key
GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to dark brown
solubility
DMSO: ≥5 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
RAD51阻害剤であるB02は、次の用途で使用されています。
- ブタ卵母細胞における極体放出（PBE）速度に対するその作用を試験するため。
- ブタ胚でRAD51を阻害するため。
- RAD51阻害剤として。また、人工多能性幹細胞（iPSC）における標的ヌクレオチド置換（TNS）に対するその作用を試験するため。
Biochem/physiol Actions
ピリジニルビニル-キナゾリノン化合物であるB02(3-(フェニルメチル)-2[(1E)-2-(3-ピリジニル)エテニル]-4(3H)-キナゾリノン）は、細胞透過性です。B02はヒトRAD51リコンビナーゼを阻害し、その後のヌクレオフィラメント形成を阻害します。B02は癌細胞における相同組換え（HR）修復イベントを停止させます。B02は多発性骨髄腫においてアポトーシスを促進し、また多発性骨髄腫細胞をドキソルビシンに対して感作するためにきわめて重要です。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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