SML0569
RO-3306
≥98% (HPLC), powder, CDK1 inhibitor
別名:
(5Z)-5-キノリン-6-イルメチレン-2-[(チオフェン-2-イルメチル)-アミノ]-チアゾール-4-オン, 5-(6-キノリニルメチレン)-2-[(2-チエニルメチル)アミノ]-4(5H)-チアゾロン
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C18H13N3OS2
CAS番号:
分子量:
351.45
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
RO-3306, ≥98% (HPLC)
SMILES string
O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC4=C(C=C3)N=CC=C4
InChI key
XOLMRFUGOINFDQ-YBEGLDIGSA-N
InChI
1S/C18H13N3OS2/c22-17-16(24-18(21-17)20-11-14-4-2-8-23-14)10-12-5-6-15-13(9-12)3-1-7-19-15/h1-10H,11H2,(H,20,21,22)/b16-10-
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
off-white to brown
solubility
DMSO: 5 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
RO-3306は以下の用途に使用されています：
- 有糸分裂停止におけるCA4-介在性細胞毒性の重要性の研究
- プロテオミクスに関する研究を行うための細胞周期同調
- 早期の有糸分裂開始を防止するCDK1阻害薬
Biochem/physiol Actions
CDK1（サイクリン依存性キナーゼ1）は、 細胞分裂における「マスタースイッチ」であると考えられ、細胞の有糸分裂状態を維持します。
RO-3306はCDK1の選択的ATP-拮抗阻害薬です。
RO-3306はCDK1の選択的ATP-拮抗阻害薬です。RO-3306は、CDK1サイクリンB1活性を、Ki 35 nMで、すなわちCDK2／サイクリンEと比較して10倍、CDK4／サイクリンDと比較して50倍超の選択性で阻害します。RO-3306はG2/Mで細胞周期停止を引き起こすために使用されています。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のCDKのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Visualization of human karyopherin beta-1/importin beta-1 interactions with protein partners in mitotic cells by co-immunoprecipitation and proximity ligation assays.
Francesco L, et al.
Scientific Reports, 8(1), 1850-1850 (2018)
Tamara B Garcia et al.
Leukemia research, 64, 30-33 (2017-11-28)
Inhibition of WEE1 is emerging as a promising chemosensitization strategy in many cancers including acute leukemia. Our lab and others have demonstrated that a small-molecule inhibitor of WEE1, AZD1775, sensitizes acute leukemia cells to cytarabine; however, a mechanism of combinatorial
Selective small-molecule inhibitor reveals critical mitotic functions of human CDK1.
Vassilev L T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 103(28), 10660-10665 (2006)
Structurally simplified biphenyl combretastatin A4 derivatives retain in vitro anti-cancer activity dependent on mitotic arrest.
Tarade D, et al.
PLoS ONE, 12(3), e0171806-e0171806 (2017)
BRCA2 suppresses replication stress-induced mitotic and G1 abnormalities through homologous recombination.
Feng W and Jasin M
Nature Communications, 8(1), 525-525 (2017)
資料
Review properties, activators and inhibitors, and available products for researching cyclin-dependent kinases (CDKs).
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）