コンテンツへスキップ
Merck

SML0601

BPTES

≥95% (HPLC), powder, glutaminase GLS1 (KGA) inhibitor

別名:

ビス-2-(5-フェニルアセトアミド-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)エチルスルフィド

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C24H24N6O2S3
CAS番号:
分子量:
524.68
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

BPTES, ≥95% (HPLC)

SMILES string

O=C(CC1=CC=CC=C1)NC2=NN=C(S2)CCSCCC3=NN=C(NC(CC4=CC=CC=C4)=O)S3

InChI

1S/C24H24N6O2S3/c31-19(15-17-7-3-1-4-8-17)25-23-29-27-21(34-23)11-13-33-14-12-22-28-30-24(35-22)26-20(32)16-18-9-5-2-6-10-18/h1-10H,11-16H2,(H,25,29,31)(H,26,30,32)

InChI key

MDJIPXYRSZHCFS-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

ビス-2-(5-フェニルアセトアミド-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)エチルスルフィド(BPTES)は、グルタミナーゼ阻害剤として使用されています。

Biochem/physiol Actions

BPTESは、グルタミナーゼGLS1の選択的阻害剤です。
BPTESは、腎臓および脳内に見出されるグルタミナーゼGLS1(KGA)の選択的阻害剤であり、またmycにより正に制御され、そして多くの腫瘍および腫瘍細胞株において強く発現しています。グルタミナーゼは、グルタミンをグルタミン酸(脳内の重要な興奮性神経伝達物質であり、またトリカルボン酸(TCA)サイクルに供給されるα-ケトグルタル酸にさらに酸化可能)、およびグルタチオン(活性酸素種(ROS)レベルの管理にとって重要であり、癌細胞の増殖において特に重要)に変換します。BPTESは、神経膠腫細胞の増殖速度を低下させることが判明しました。BPTESは非競合的阻害剤で、そのKiは3 μMです。
ワクシニアウイルス(VACV)は、その最適な複製のためにグルタミン代謝を必要とします。ビス-2-(5-フェニルアセトアミド-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)エチルスルフィド(BPTES)によるグルタミノリシスの阻害は、ポックスウイルス感染症を治療するための有望な方法と考えられます。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jitka Soukupova et al.
Scientific reports, 7(1), 12486-12486 (2017-10-04)
Transforming Growth Factor beta (TGF-β) induces tumor cell migration and invasion. However, its role in inducing metabolic reprogramming is poorly understood. Here we analyzed the metabolic profile of hepatocellular carcinoma (HCC) cells that show differences in TGF-β expression. Oxygen consumption
Brian E Hsu et al.
Cell reports, 27(13), 3902-3915 (2019-06-27)
Neutrophils are phenotypically heterogeneous and exert either anti- or pro-metastatic functions. We show that cancer-cell-derived G-CSF is necessary, but not sufficient, to mobilize immature low-density neutrophils (iLDNs) that promote liver metastasis. In contrast, mature high-density neutrophils inhibit the formation of
Jorge Domínguez-Andrés et al.
PLoS pathogens, 13(9), e1006632-e1006632 (2017-09-19)
Monocytes are innate immune cells that play a pivotal role in antifungal immunity, but little is known regarding the cellular metabolic events that regulate their function during infection. Using complementary transcriptomic and immunological studies in human primary monocytes, we show
T Q Tran et al.
Oncogene, 36(14), 1991-2001 (2016-10-11)
Cancer cells depend on glutamine to sustain their increased proliferation and manage oxidative stress, yet glutamine is often depleted at tumor sites owing to excessive cellular consumption and poor vascularization. We have previously reported that p53 protein, although a well-known
Hayden Weng Siong Tan et al.
Nature communications, 8(1), 338-338 (2017-08-25)
Activation of autophagy and elevation of glutamine synthesis represent key adaptations to maintain amino acid balance during starvation. In this study, we investigate the role of autophagy and glutamine on the regulation of mTORC1, a critical kinase that regulates cell

資料

Glutamine's role in neurotransmitter synthesis and transport highlights its importance in neuronal function and glutamate production.

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Nitric Oxide & Cell Stress Research

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)