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Merck

SML1657

ゲフィチニブ

≥98% (HPLC), powder, EGFR TK inhibitor

別名:

N-(3-クロロ-4-フルオロ-フェニル)-7-メトキシ-6-(3-モルホリン-4-イルプロポキシ)キナゾリン-4-アミン, ZD1839

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C22H24ClFN4O3
CAS番号:
184475-35-2
分子量:
446.90
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825996
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD04307832
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

主要文書

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製品名

ゲフィチニブ, ≥98% (HPLC)

SMILES string

COC(C=C(N=CN=C1NC2=CC(Cl)=C(F)C=C2)C1=C3)=C3OCCCN4CCOCC4

InChI

1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

InChI key

XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Gene Information

human ... EGFR(1956)

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Application

以下の用途にゲフィチニブが使用されています：
  • 子宮内膜癌治療におけるその効果的な使用を研究するため
  • 細胞増殖、細胞周期およびアポトーシスアッセイ
  • 細胞生存率アッセイおよびコロニー形成アッセイ

Biochem/physiol Actions

ゲフィチニブは、選択的な上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ（EGFR TK）阻害剤です。ゲフィチニブは抗腫瘍活性を有し、非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬として承認されています。
ゲフィチニブは、ATPよりもEGFRチロシンキナーゼドメインのATP（アデノシン三リン酸）結合部位に対して高い親和性を有しています。そのため、ゲフィチニブは子宮内膜癌の進行を阻害することが知られています。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SML1657-10MG: + SML1657-VAR: + SML1657-BULK: + SML1657-50MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
076M4739V

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