SML2156
エルロチニブ 塩酸塩
≥98% (HPLC), EGFR kinase inhibitor, powder
別名:
774塩酸塩, CP-358, N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミン塩酸塩, OSI-744塩酸塩
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C22H23N3O4 · HCl
CAS番号:
分子量:
429.90
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
エルロチニブ 塩酸塩, ≥98% (HPLC)
SMILES string
Cl.N(c3cc(ccc3)C#C)c1ncnc2c1cc(c(c2)OCCOC)OCCOC
InChI
1S/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H
InChI key
GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
−20°C
Application
エルロチニブ塩酸塩は、ヒトPANC-1膵癌細胞株におけるミトコンドリアの断片化を活性化するために使用されています。
Biochem/physiol Actions
EGFRキナーゼ阻害剤；抗悪性腫瘍薬
エルロチニブ塩酸塩は、受容体チロシンキナーゼEGFR（上皮成長因子受容体）の阻害剤です。非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に臨床的に使用され、転移性膵臓癌の場合は組み合わせて使用されます。
General description
エルロチニブ塩酸塩は抗腫瘍薬です。エルロチニブ塩酸塩は、ラパマイシン（mTOR）阻害、上皮成長因子受容体のダウンレギュレーション、および表皮間質性形質転換（EMT）抑制の機械的標的を調節します。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Kandasamy Saravanakumar et al.
Carbohydrate polymers, 245, 116407-116407 (2020-07-29)
The present work was developed the pH dependent-aptamer AS1411 (APT) decorated and erlotinib (En) loaded chitosan nanoparticles (CSNPs) for promising non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) treatment. The characterization studies revealed that formulated APT-En-CSNPs were spherical in shape with size of 165.95
Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology (2011)
Rabea Oberthür et al.
Cancer letters, 407, 93-105 (2017-08-22)
Overexpression and activation of receptor tyrosine kinases (RTKs), such as the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and the epidermal growth factor receptor (EGFR), are frequent phenomena in colorectal cancer (CRC). Here, we evaluated the effect and the cellular mechanisms
J D Moyer et al.
Cancer research, 57(21), 4838-4848 (1997-11-14)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in a significant percentage of carcinomas and contributes to the malignant phenotype. CP-358,774 is a directly acting inhibitor of human EGFR tyrosine kinase with an IC50 of 2 nM and reduces EGFR
Excessive mitochondrial fragmentation triggered by erlotinib promotes pancreatic cancer PANC-1 cell apoptosis via activating the mROS-HtrA2/Omi pathways
Wan J, et al.
Cancer Cell International, 18(1), 165-165 (2018)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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