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Merck

SRP3058

IFN-γ ヒト

Animal-component free, recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), suitable for cell culture

別名:

MAF, T細胞インターフェロン, タイプIIインターフェロン, 免疫インターフェロン

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この商品について

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352202
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biological source

human

recombinant

expressed in E. coli

assay

≥98% (SDS-PAGE)

form

lyophilized

potency

≤0.75 ng/mL ED50

mol wt

16.9 kDa

packaging

pkg of 100 μg

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

<0.1 EU/μg endotoxin, tested

color

white to off-white

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... IFNG(3458)

General description

IFN-γ(インターフェロンγ)は、酸に不安定なグリコシル化インターフェロンであり、CD4およびCD8 Tリンパ球ならびに活性化されたNK(ナチュラルキラー)細胞により産生されます。IFN-γ受容体はほとんどの免疫細胞に存在し、クラスI MHC(主要組織適合遺伝子複合体)タンパク質の表面発現を増加させることによりIFN-γシグナル伝達に応答します。これにより、ヘルパーT(CD4+)細胞への抗原提示が促進されます。この遺伝子は、ヒト染色体12q15にマッピングされています。ヒトIFN-γは種特異的であり、ヒトおよび霊長類の細胞でのみ生物学的に活性です。組換えヒトIFN-γは、143アミノ酸残基を含む16.7 kDaのタンパク質です。

Application

ヒトIFN-γ(インターフェロンγ)は、ヒト単球細胞株THP1からの炎症性M1細胞の生成に使用されています。

Biochem/physiol Actions

抗原提示細胞および抗原認識BとTリンパ球におけるIFN-γ(インターフェロンγ)シグナル伝達により、免疫応答の抗原特異的な段階が制御されます。これは抗炎症性サイトカインの生成を抑制し、炎症性サイトカインの分泌を増強させます。さらに、IFN-γは、マクロファージ、NK(ナチュラルキラー)細胞および好中球の抗菌反応および抗腫瘍反応など多くのリンパ系細胞機能を刺激します。これは腫瘍拒絶の原因となり、オートファジー(自己貪食)またはアポトーシスにより腫瘍細胞を殺すことができます。また、IFN-γは、E型肝炎ウイルス疾患の病因にも関与しています。

Physical form

凍結乾燥品(10 mMリン酸ナトリウム, pH 7.4)。

Preparation Note

開く前にバイアルを遠心してください。水で1.0 mg/mLの濃度に復元調製します。ボルテックスはしないでください。この溶液は2~8°Cで最大1週間保存できます。長期保存する場合は、安定剤を含有する緩衝液(例:0.1%BSA)でさらに希釈し、ワーキングアリコートにして-20°C~-80°Cで保存することをお勧めします。

Other Notes

MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

SRP3058-100UG:

jan


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BMC Cancer, 16, 15-15 (2016)
Interferons and their actions.
S Pestka et al.
Annual review of biochemistry, 56, 727-777 (1987-01-01)

資料

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