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Merck

SRP3064

IGF-結合タンパク質 4 ヒト

recombinant, expressed in (BTI-Tn-5B1-4) High-5 Insect Cells, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC), suitable for cell culture

別名:

HT29-IGF-BP, IBP-4, 大腸がん細胞増殖インヒビター

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この商品について

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
51111800
Form:
lyophilized
Assay:
≥98% (HPLC), ≥98% (SDS-PAGE)
Biological source:
human
Recombinant:
expressed in (BTI-Tn-5B1-4) High-5 Insect Cells
Mol wt:
25.8 kDa
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biological source

human

recombinant

expressed in (BTI-Tn-5B1-4) High-5 Insect Cells

assay

≥98% (HPLC), ≥98% (SDS-PAGE)

form

lyophilized

mol wt

25.8 kDa

packaging

pkg of 20 μg

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

<0.1 EU/μg endotoxin, tested

color

white to off-white

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... IGFBP4(3487)

General description

IGF-BP類は、多様な細胞組織および体液においてIGFの分布、機能、活性を調節します。IGF-BP4は、骨芽細胞で産生される主要なIGF-BPで、表皮組織、卵胞組織、他の組織でもみられます。IGF-BP4は、細胞表面IGF受容体を通じてシグナルを伝達する能力の低下した複合体の形成を引き起こすような方法で結合することによって、IGF-IおよびIGF-IIの活性を阻害します。IGF-BP4は、IGFの分裂促進活性を阻止することによってニワトリ骨盤軟骨とHT29結腸腺癌細胞の成長を阻害する可能性があり、IGF非依存性経路経由で、結腸直腸癌細胞によるコロニー形成を減少させることも示されています。IGF-BP4の生物学的作用は、妊娠関連血漿タンパク質A(PAPP-A)によって調節が可能であり、IGF-BP4をタンパク質分解的に切断することによってIGF-BP4/IGF結合親和性を低下させます。PAPP-AによるIGF-BP4活性の調節は、卵胞形成の調節と応答性の卵巣癌細胞の成長阻害の重要な構成要素です。組み換えヒトIGF-BP4は、IGF-BPドメインとサイログロブリンI型ドメインを含む237個のアミノ酸残基からなる25.7 kDaのタンパク質です。

Application

IGF-Binding Protein 4 human has been used to check the dependency of FSH (follicle-stimulating hormone) action in human Cumulus granulosa cells on IGF-2 (insulin-like growth factor 2).

Biochem/physiol Actions

IGFBP4 (insulin-like growth factor-binding protein 4) suppresses cell proliferation and DNA synthesis and induces cell death. IGFBP4 participates in adipose tissue expandability and interacts with IGF1 (insulin-like growth factor 1). Interaction with IGF1 disrupts mitogenic signaling. IGFBP4 is suggested as a serum biomarker of Lupus Nephritis and is associated with the chronicity of renal pathology in patients. IGFBP4 is also linked with cardiovascular death in type 1 diabetes patients in the absence/presence of nephropathy. It is also linked with the progression of tumors.

Physical form

凍結乾燥品(1×PBS、pH 7.2)

Preparation Note

バイアルは、開封前に遠心してください。水で濃度0.1~1.0 mg/mLに復元してください。ボルテックスは行なわないでください。水溶液は2~8°Cで最長1週間保存できます。長期保存には、担体タンパク質(0.1% BSAなど)含有バッファーでさらに希釈し、1回の使用量ずつに分注して-20~-80°Cで保存することを推奨します。

Other Notes

DEAIHCPPCS EEKLARCRPP VGCEELVREP GCGCCATCAL GLGMPCGVYT PRCGSGLRCY PPRGVEKPLH TLMHGQGVCM ELAEIEAIQE SLQPSDKDEG DHPNNSFSPC SAHDRRCLQK HFAKIRDRST SGGKMKVNGA PREDARPVPQ GSCQSELHRA LERLAASQSR THEDLYIIPI PNCDRNGNFH PKQCHPALDG QRGKCWCVDR KTGVKLPGGL EPKGELDCHQ LADSFRE

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

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SRP3064-20UG:

jan


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A J Ryan et al.
British journal of cancer, 101(2), 278-286 (2009-06-19)
Insulin-like growth factor 1 (IGF1) promotes breast cancer and disease progression. Bioavailability of IGF1 is modulated by IGF-binding proteins (IGFBPs). IGFBP4 inhibits IGF1 activity but cleavage by pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) protease releases active IGF1. Expression of IGF pathway components
IGFBP-4 Fragments as Markers of Cardiovascular Mortality in Type 1 Diabetes Patients With and Without Nephropathy.
Hjortebjerg R, et al.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 100, 3032-3032 (2015)
Insulin-like growth factor binding protein-4 inhibits cell growth, migration and invasion, and downregulates COX-2 expression in A549 lung cancer cells.
Li W, et al.
Cell Biology International, 41, 384-384 (2017)
Control of adipose tissue expandability in response to high fat diet by the insulin-like growth factor-binding protein-4.
Gealekman O, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 289, 18327-18327 (2014)
Tianfu Wu et al.
PloS one, 11(3), e0151491-e0151491 (2016-03-29)
Kidney biopsy remains the mainstay of Lupus Nephritis (LN) diagnosis and prognostication. The objective of this study is to identify non-invasive biomarkers that closely parallel renal pathology in LN. Previous reports have demonstrated that serum Insulin-like growth factor binding protein

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