コンテンツへスキップ
Merck

主要文書

すべての文書を表示

T144

(±)-サリドマイド

≥98%, beta-secretase inhibitor, powder

別名:

(±)-2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジニル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C13H10N2O4
CAS番号:
50-35-1
分子量:
258.23
UNSPSC Code:
12352111
eCl@ss:
39180303
PubChem Substance ID:
24278765
NACRES:
NA.77
EC Number:
200-031-1
MDL number:
MFCD00153873
Assay:
≥98%
Form:
powder
Quality level:
200
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

(±)-サリドマイド, ≥98%, powder

ligand

thalidomide

Quality Level

200

assay

≥98%

form

powder

reaction suitability

reagent type: ligand

color

white

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

originator

Celgene

SMILES string

O=C1CCC(N2C(=O)c3ccccc3C2=O)C(=O)N1

InChI

1S/C13H10N2O4/c16-10-6-5-9(11(17)14-10)15-12(18)7-3-1-2-4-8(7)13(15)19/h1-4,9H,5-6H2,(H,14,16,17)

InChI key

UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CRBN(51185), CUL4A(8451), DDB1(1642), LITAF(9516), RBX1(9978), TNF(7124)
mouse ... Nos2(18126)
rat ... Nos1(24598)

Application

サリドマイドは、アルツハイマー病（AD）のマウスモデルにおける、その神経病理学的影響の研究に使用されています。この研究では、サリドマイドの長期投与が、βセクレターゼの阻害とその後のアミロイド様の病理の緩和を引き起こすことが報告されています。さらに、サリドマイドは、その催奇形性能の評価にも使用されています。サリドマイドは、ヒト胚細胞や人工多能性幹細胞の分化において、内皮性の分化や神経発達に影響することが分かっています。

Biochem/physiol Actions

（±）-サリドマイドは、腫瘍壊死因子α（TNF-α）の生合成を選択的に阻害します。また、血管新生阻害剤、免疫抑制剤、鎮静剤および催奇形剤としても機能します。さらに、サリドマイドは、難治性の多発性骨髄腫において抗腫瘍活性を示すことが知られています。

Features and Benefits

本化合物は、Celgene社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

Preparation Note

サリドマイドは、20 mg/mLよりも高い濃度でDMSOに可溶性です。水やエタノールには不溶性です。

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Repr. 1A

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
118K4615
097K4601
095K4622
114K4608
089H4606

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

資料

Dihydropinene Pinane Greener Solvent for Organic Synthesis

Effective in key synthesis reactions like Knoevenagel condensation, thalidomide synthesis, and Suzuki coupling for sustainable chemical transformations.

Marzia Lazzerini et al.
Inflammatory bowel diseases, 21(8), 1739-1749 (2015-07-18)
In a randomized controlled trial, thalidomide has shown to be effective in refractory Crohn's disease in children. This pilot study aimed at evaluating thalidomide in refractory pediatric ulcerative colitis (UC). Double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial on thalidomide 1.5 to 2.5
Tomomi Noguchi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(24), 5509-5513 (2005-09-27)
5-Hydroxy-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-isoindole-1,3-dione (5HPP-33: 10), which was obtained during our previous structural development studies on thalidomide, was revealed to possess potent anti-angiogenic activity in a human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) assay. Thalidomide (1) and its metabolite, 5-hydroxythalidomide (5-HT: 2), which possesses
Yoav Mayshar et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 15(6), 1393-1401 (2010-06-22)
Teratogens are substances that may cause defects in normal embryonic development while not necessarily being toxic in adults. Identification of possible teratogenic compounds has been historically beset by the species-specific nature of the teratogen response. To examine teratogenic effects on
関連する文献をすべて表示