製品名
抗βチューブリンアイソタイプIII抗体、マウスモノクローナル マウス宿主抗体, clone SDL.3D10, purified from hybridoma cell culture
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
SDL.3D10, monoclonal
form
buffered aqueous solution
species reactivity
mouse, rat, human, boar, bovine
packaging
antibody small pack of 25 μL
concentration
~2 mg/mL
technique(s)
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 0.1-0.2 μg/mL using rat brain extract
isotype
IgG2b
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... TUBB3(10381)
mouse ... Tubb3(22152)
rat ... Tubb3(246118)
Physical form
0.01M PBS溶液 (15mMアジ化ナトリウム含有)。
Application
マウスで産生されるモノクローナル抗β-チューブリンアイソタイプIII抗体は、免疫標識およびフローサイトメトリーで使用されています。
モノクローナル抗β-チューブリンアイソタイプIII抗体(1:500希釈)は、ニューロンの免疫細胞染色分析での一次抗体として使用できます。また、ドットブロッティング、ELISA、免疫組織染色などのいくつかの免疫化学的アッセイにおいてβ-チューブリンのアイソタイプIIIの位置確認にも使用できます。
Biochem/physiol Actions
チューブリンβ3クラスIII(TUBB3)は、神経発生を制御し、 軸索の誘導と維持に関与しています。 この遺伝子における変異は、交連軸索(CA)の形成不全、 3型先天性外眼筋線維症(CFEOM3)、およびdysgyriaと関連しています。
Disclaimer
弊社のカタログまたはその他の製品添付文書に明記されていない限り、弊社の製品は研究専用であり、未承認の商業的用途、体外診断用、生体外・生体内の治療用、あらゆる種類の消費またはヒトや動物への適用を含めるがこれらには制限されないその他のいかなる目的にも使用されるものではありません。
General description
チューブリンβ3クラスIII(TUBB3)は、ニューロンで主に発現している微小管タンパク質チューブリンβ‐3をコードしています。 遺伝子はヒト染色体16q24.3に位置しています。
チューブリンは、2つの類似したポリペプチドαおよびβ(それぞれの分子量は約50 kD)から構成される微小管の主要な構成成分です。核分裂、減数分裂、細胞小器官運動のいくつかの形態、細胞内輸送、鞭毛運動、細胞骨格機能など、いくつかの細胞機能を担っています。モノクローナル抗β-チューブリンアイソタイプIII抗体は、マイクロアレイ法およびウェスタンブロッティングで使用できます。イムノブロッティングにも使用できますマウス抗β-チューブリンアイソタイプIII抗体は、ウシ、ラット、マウス、イノシシ、ヒトのβ-チューブリン(アイソタイプIII)上に存在するエピトープと特異的に反応しますが、ニワトリの脳標本またはニワトリの線維芽細胞株に存在するチューブリンとは反応しません。
Immunogen
ヒトβ-チュ-ブリンアイソタイプIIIのC末端配列に相当するペプチドのBSA結合体。
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保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Two unique TUBB3 mutations cause both CFEOM3 and malformations of cortical development
Whitman MC, et al.
American Journal of Medical Genetics. Part A, 170(2), 297-305 (2016)
Childhood-onset schizophrenia case with 2.2 Mb deletion at chromosome 3p12. 2-p12. 1 and two large chromosomal abnormalities at 16q22. 3-q24. 3 and Xq23-q28
Rudd D, et al.
Clinical case reports, 3(4), 201-207 (2015)
Human TUBB3 Mutations Disrupt Netrin Attractive Signaling
Huang H, et al.
Neuroscience, 374, 155-171 (2018)
Cytoskeleton in action: lissencephaly, a neuronal migration disorder
Moon HM and Wynshaw-Boris A
Wiley interdisciplinary reviews. Developmental biology, 2(2), 229-245 (2013)
Evaluation of tubulin beta-3 as a novel senescence-associated gene in melanocytic malignant transformation
Orfanidis K, et al.
Pigment Cell & Melanoma Research, 30(2), 243-254 (2017)
関連コンテンツ
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