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この商品について
CAS番号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-650-8
MDL number:
Application
ペプチドをトリプシンで消化する場合、トリプシン:ペプチドについて約 1:100~1:20 の比を使用してください。この製品の代表的な用途は、培養表面から接着細胞を除去することです。細胞をその基材から除去するのに必要なトリプシンの濃度は、主に細胞型および培養の時期に依存します。トリプシンはまた、細胞培養期間中に細胞を再懸濁するために、タンパク質の消化に関するプロテオミクス研究において、およびさまざまなインゲル消化において使用されています†。さらなる応用例として、膜ベースの技術により結晶化を評価すること、ならびにタンパク質のフォールディング速度および収率は動的トラップの存在により制限を受ける可能性があることを試験において明確にすることが挙げられます。
Biochem/physiol Actions
トリプシンは、リシンおよびアルギニン残基の C 末端側でペプチドを開裂させます。この反応の加水分解速度は、酸性残基が切断部位のいずれかの側にある場合に低速化し、また加水分解は、プロリン残基が切断部位のカルボキシル側にある場合には停止します。トリプシン活性の至適 pH は 7~9 です。トリプシンは、アミノ酸の合成誘導体のエステル結合およびアミド結合を開裂させるように作用することも可能です。トリプシンが作用するペプチド結合を覆い隠すカルシウムおよびマグネシウムイオンを中和するキレート剤として、EDTA がトリプシン溶液に添加されます。これらのイオンを除去すると酵素活性が上昇します。
DFP、TLCK、APMSF、AEBSEF、およびアプロチニン等を含むセリンプロテアーゼ阻害剤がトリプシンを阻害します。
DFP、TLCK、APMSF、AEBSEF、およびアプロチニン等を含むセリンプロテアーゼ阻害剤がトリプシンを阻害します。
Disclaimer
1 mM HCl 溶液は小分けして -20C°で保存して 1 年間安定です。Ca2+ の存在もまたトリプシンの自己消化を減少させ、溶液中での安定性が維持されます。トリプシンはまた 2.0 M 尿素、2.0 M グアニジン塩酸塩あるいは 0.1%(w/v)SDS 溶液中でその活性を最大限に維持します。
Other Notes
1BAEE ユニットは、BAEE を基質として用いた場合、25°C、pH 7.6 で 1 分当たり 0.001 のΔA253 を生成します。1BTEE ユニット = 320ATEE ユニット。反応容積 = 3.2 mL(光路長 1 cm)。
トリプシンは 223 アミノ酸残基からなる 1 本鎖ポリペプチドから成り、トリプシノーゲンのペプチド鎖のリジン‐イソロイシン部位の切断により N 末端のヘキサペプチドが除かれることにより生成します。アミノ酸配列は 6 つのジスルフィド結合により架橋されています。これがトリプシン、β‐トリプシンの生来の姿となります。β‐トリプシンは自己分解し、リジン‐セリン残基部位で切断し、α‐トリプシンを生成することがあります。トリプシンはセリンプロテアーゼファミリーメンバーの一つです。
Preparation Note
本製品は、ハンクの均衡塩類溶液に 25 mg/mL で溶解する凍結乾燥粉末です。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Tanja Laske et al.
PLoS computational biology, 15(4), e1006944-e1006944 (2019-04-12)
The best measure to limit spread of contagious diseases caused by influenza A viruses (IAVs) is annual vaccination. The growing global demand for low-cost vaccines requires the establishment of high-yield production processes. One possible option to address this challenge is
Daniel Rüdiger et al.
PLoS computational biology, 15(2), e1006819-e1006819 (2019-02-20)
Influenza A viruses (IAV) are commonly used to infect animal cell cultures for research purposes and vaccine production. Their replication is influenced strongly by the multiplicity of infection (MOI), which ranges over several orders of magnitude depending on the respective
Fan Zhao et al.
Molecular nutrition & food research, 63(23), e1900589-e1900589 (2019-10-08)
The gut microbiota plays an essential role in linking diet to host health. The specific role of different dietary proteins on the gut microbiota and health is less understood. Here, the impact of proteins derived from chicken and soy on
Xiaoyu Zou et al.
Frontiers in nutrition, 7, 151-151 (2020-10-20)
In this work, we investigated changes in protein structures in vacuum-packed pork during chill storage and its impact on the in vitro protein digestion. Longissimus dorsi muscles were vacuum packed and stored at 4°C for 3 days. Samples were subjected
Shulin Zhang et al.
Autophagy, 13(8), 1318-1330 (2017-06-09)
Magnaporthe oryzae, the ascomycete fungus that causes rice blast disease, initiates conidiation in response to light when grown on Prune-Agar medium containing both carbon and nitrogen sources. Macroautophagy/autophagy was shown to be essential for M. oryzae conidiation and induced specifically
プロトコル
Continuous spectrophotometric rate determination method using BAEE substrate measures trypsin activity, essential for enzyme characterization.
Use this protocol to for the entire immunohistochemistry (IHC) procedure through staining and visualization of specific antigens in paraffin-embedded tissue sections.
パラフィン包埋組織切片中の特定の抗原を染色および可視化する免疫組織染色(IHC)の全プロトコルをご紹介します。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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