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Merck

T9262

Tamoxifen Citrate

≥99% (TLC), powder, PKC inhibitor

別名:

(Z)-1-(p-ジメチルアミノエトキシフェニル)-1,2-ジフェニル-1-ブテン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C26H29NO · C6H8O7
CAS番号:
分子量:
563.64
UNSPSC Code:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
EC Number:
259-415-2
MDL number:
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製品名

タモキシフェン クエン酸塩, ≥99%

SMILES string

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

InChI key

FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

assay

≥99%

solubility

methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

originator

AstraZeneca

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

タモキシフェンは、ヒト乳癌細胞における放射線感受性およびステロイド受容体数への影響の分析に使用されています。また、雌ラットの肝組織におけるトリアシルグリセロールの蓄積の研究にも使用されています。さらに、環境磁場がヒト乳癌細胞におけるタモキシフェンの抗増殖機能をブロックし得ることが研究により報告されています

Biochem/physiol Actions

プロテインキナ-ゼCインヒビタ-。ヒト悪性グリオ-マ細胞株のアポト-シスを誘導します。タモキシフェンおよびその代謝産物である4-ヒドロキシタモキシフェンは、選択的エストロゲン応答修飾因子(SERM)であり、乳腺のエストロゲンアンタゴニストとして作用します。乳癌細胞におけるエストラジオ-ル刺激性のVEGF産生を阻害します。
乳腺のエストロゲンアンタゴニストです。乳癌細胞におけるエストラジオ-ル刺激性のVEGF産生を阻害します。プロテインキナ-ゼCインヒビタ-。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のNuclear Receptors (Steroids)[核内受容体(ステロイド)]のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物は、 AstraZenecaにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、 こちらをクリックしてください
本化合物は、ADME Tox研究用製品です。さらにADME Tox研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

Preparation Note

タモキシフェンクエン酸塩は、50 mg/mLの濃度でメタノールに溶け、澄明で無色の溶液を生成します。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 35(8), 1011-1019 (1996-01-01)
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K I Pritchard
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