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Merck

U3633

U 18666A

≥98% (HPLC), cholesterol synthesis inhibitor, powder

別名:

(3β)-3-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アンドロスタ-5-エン-17-オン 二塩酸塩, (3β)-3-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アンドロスト-5-エン-17-オン塩酸塩

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C25H41NO2·HCl
CAS番号:
分子量:
424.06
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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製品名

U 18666A, powder

SMILES string

Cl[H].[H][C@@]12CC=C3C[C@H](CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]24[H])OCCN(CC)CC

InChI key

GZFYZYBWLCYBMI-MYZJJQSMSA-N

InChI

1S/C25H41NO2.ClH/c1-5-26(6-2)15-16-28-19-11-13-24(3)18(17-19)7-8-20-21-9-10-23(27)25(21,4)14-12-22(20)24;/h7,19-22H,5-6,8-17H2,1-4H3;1H/t19-,20-,21-,22-,24-,25-;/m0./s1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

195-196.5 °C (lit.)

solubility

H2O: 10 mg/mL≥

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

U 18666Aは、以下の用途に使用されています:
  • C型ニーマン・ピック病(NPC2)結合パートナーであるニーマン・ピック病C1(NPC1)の競合的阻害薬として共生および非共生成体アイプタシア属を処理し、包括的ステロール輸送阻害の効果を検討
  • 精細管の治療におけるVPS35陽性小胞の局在パターンに対する影響の検討
  • 早期エンドソームおよび後期エンドソーム/多胞体(MVB)に対するU18666A処理効果の検討
  • NPC1阻害薬としてそのin vivoでの有効性の評価およびフィロウイルスの侵入と感染に対する効果の検討

U 18666Aは線維芽細胞対照法でニーマン-ピック病C型(NPC)細胞における自食作用の増加メカニズムの研究に使用されています。

Biochem/physiol Actions

コレステロール合成阻害剤です(デスモステロールΔ24-レダクターゼを阻害します)。ヘッジホッグ(hh)シグナル伝達の弱い阻害剤です。
ニーマン・ピック表現型誘導薬であるU18666Aは、リソソームからのコレステロール放出とエボラ感染を阻害することができます。

General description

カチオン性両親媒性物質/ステロールであるU18666Aは、3-ヒドロキシ基に結合したジエチルアミノエチル鎖を有します。アンドロステロン誘導体です。

Preparation Note

U 18666Aは10 mg/mLで水に可溶です。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Takashi Takano et al.
Journal of hepatology, 55(3), 512-521 (2010-12-28)
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In the past decade, lysosomal membrane permeabilization (LMP) has emerged as a significant component of cell death signaling. The mechanisms by which lysosomal stability is regulated are not yet fully understood, but changes in the lysosomal membrane lipid composition have
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資料

Cholesterol synthesis regulation by dietary levels, LDL receptors control lipid-rich LDL particle transport in cells.

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