Application
Universal Proteomics Standard(UPS)Setは、複合タンパク質のサンプルを分析する前に、質量分析条件(例:LC-MS/MS、MALDI-TOF-MSなど)および電気泳動分析条件を標準化および/または評価することを目的としています。用途として以下が考えられます:
- 分析手法の堅牢性を確認するための重要な実験データセットの限界を定める(ブラケット)
- 異なる研究室でさまざまな分析戦略と機器を用いて生成されたMSまたはその他のプロテオミクスデータの比較
- プロテオミクス解析系と検索アルゴリズムの限界を特定する
- 明確でないサンプルから得られたデータの評価を支援するための外部標準
Features and Benefits
ご自分で有益性を見つけてください。
- 目的の分析法の検出力を調べてください
- 分析プロトコルの問題を解決し、最適化してください
- 重要なサンプルを分析する前に、システム適合性を確認してください
- 分析結果を日間または研究室間で基準化してください
General description
Universal Proteomics Standard(UPS)Setは、the Association of Biomolecular Resource Facilities(ABRF) Proteomics Standards Research Group(sPRG)と共同開発したものです。このタンパク質混合物は、包括的な2005/2006年の研究中にABRF′s sPRGの指示の下で広く評価され報告されました。研究で得られた知見は、ABRF 2006およびUS HUPO 2006の会議で発表されました。
キットの構成要素は別途購入可能です。
製品番号
詳細
SDS
- T6567Trypsin from porcine pancreas, Proteomics Grade, BioReagent, Dimethylated 20 μg
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
David L Tabb et al.
Journal of proteome research, 9(2), 761-776 (2009-11-20)
The complexity of proteomic instrumentation for LC-MS/MS introduces many possible sources of variability. Data-dependent sampling of peptides constitutes a stochastic element at the heart of discovery proteomics. Although this variation impacts the identification of peptides, proteomic identifications are far from
Stephane Houel et al.
Journal of proteome research, 9(8), 4152-4160 (2010-06-29)
A complicating factor for protein identification within complex mixtures by LC/MS/MS is the problem of "chimera" spectra, where two or more precursor ions with similar mass and retention time are co-sequenced by MS/MS. Chimera spectra show reduced scores due to
Matthew The et al.
Nature communications, 11(1), 3234-3234 (2020-06-28)
In shotgun proteomics, the analysis of label-free quantification experiments is typically limited by the identification rate and the noise level in the quantitative data. This generally causes a low sensitivity in differential expression analysis. Here, we propose a quantification-first approach
Christian J Koehler et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 25(1), 61-66 (2019-11-02)
Proteolytic digestion prior to LC-MS analysis is a key step for the identification of proteins. Digestion of proteins is typically performed with trypsin, but certain proteins or important protein sequence regions might be missed using this endoproteinase. Only few alternative
Amanda G Paulovich et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 9(2), 242-254 (2009-10-28)
Optimal performance of LC-MS/MS platforms is critical to generating high quality proteomics data. Although individual laboratories have developed quality control samples, there is no widely available performance standard of biological complexity (and associated reference data sets) for benchmarking of platform
資料
High-throughput proteomics advances with improved analysis methods and mass spectrometry.
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Standardize research with Universal and Dynamic Proteomics Standards, complex and well-characterized reference standards for mass spectrometry.
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