X2254
XE-991
≥98% (HPLC), powder, KCNQ channel blocker
別名:
10,10-ビス(4-ピリジニルメチル)-9(10H)-アントラセノン
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C26H20N2O
CAS番号:
分子量:
376.45
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
XE-991, ≥98% (HPLC)
SMILES string
O=C1c2ccccc2C(Cc3ccncc3)(Cc4ccncc4)c5ccccc15
InChI key
KHJFBUUFMUBONL-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C26H20N2O/c29-25-21-5-1-3-7-23(21)26(17-19-9-13-27-14-10-19,18-20-11-15-28-16-12-20)24-8-4-2-6-22(24)25/h1-16H,17-18H2
assay
≥98% (HPLC)
color
white to beige
solubility
DMSO: >20 mg/mL
originator
Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
XE-991は、M電流阻害がオキシトシン受容体（TGOT）媒介による脱分極に影響を及ぼすかどうかを調べるために、KCNQ（Kv7.2/7.3）阻害剤として使用されています。また、テトロドトキシン（TTX）の存在下でマウスコリン作動性介在ニューロン（ChI）における膜電位のオーバーシュート／アンダーシュートの原因となるイオン機序を研究するためのKCNQ阻害剤としても使用されています。
Biochem/physiol Actions
XE-991はKCNQのチャネルブロッカーであり、リノピリジン(製品番号L-134)よりも強力に作用します。
XE-991はKCNQのチャネルブロッカーです。
Features and Benefits
この化合物は、Merck Sharp & Dohme （MSD） （ニュージャージー州ケニルワース）が開発しました。&製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionのカリウムチャネルのページに掲載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Lena Rubi et al.
Neuromolecular medicine, 15(3), 476-492 (2013-05-23)
Neuronal L-type voltage-gated calcium channels (LTCCs) are involved in several physiological functions, but increased activity of LTCCs has been linked to pathology. Due to the coupling of LTCC-mediated Ca(2+) influx to Ca(2+)-dependent conductances, such as KCa or non-specific cation channels
Oxytocin transforms firing mode of CA2 hippocampal neurons
Tirko N, et al.
Neuron, 100(3), 593-608 (2018)
David Bartolomé-Martín et al.
Neuropharmacology, 161, 107568-107568 (2019-03-20)
Dopamine and glutamate transporters (DAT and GLT-1, respectively) share some biophysical characteristics, as both are secondary active carriers coupled to electrochemical ion gradients. In order to identify common or specific components of their respective proteomes, we performed a proximity labelling
Pauses in cholinergic interneuron activity are driven by excitatory input and delayed rectification, with dopamine modulation
Zhang Y, et al.
Neuron, 98(5), 918-925 (2018)
Milos M Petrovic et al.
PloS one, 7(2), e30402-e30402 (2012-02-22)
Activation of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) facilitates the induction of synaptic plasticity and enhances cognitive function. In the hippocampus, M(1) mAChR on CA1 pyramidal cells inhibit both small conductance Ca(2+)-activated KCa2 potassium channels and voltage-activated Kv7 potassium channels. Inhibition of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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