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Merck

Z2625

ゾメピラク ナトリウム塩

別名:

5-(p-クロロベンゾイル)-1,4-ジメチルピロール-2-酢酸 ナトリウム-カリウム塩

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この商品について

化学式:
C15H13ClNO3Na
CAS番号:
64092-48-4
分子量:
313.71
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24902176
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
264-669-2
MDL number:
MFCD00057223
Quality level:
200

主要文書

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InChI key

SEEXPXUCHVGZGU-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C15H14ClNO3.Na/c1-9-7-12(8-13(18)19)17(2)14(9)15(20)10-3-5-11(16)6-4-10;/h3-7H,8H2,1-2H3,(H,18,19);/q;+1/p-1

SMILES string

Cc1cc(CC(=O)O[Na])n(C)c1C(=O)c2ccc(Cl)cc2

Quality Level

200

Application

NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)です。多剤耐性タンパク質(MRP)が介在する多剤耐性を回避します。アントラサイクリン系薬剤(ドキソルビシン, ダウノルビシン, エピルビシン)をはじめ、テニポシド, VP-16, ビンクリスチンの細胞毒性を大幅に増加させます。

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Z2625-VAR: + Z2625-5G: + Z2625-1G: + Z2625-BULK: + Z2625-250MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
116H0298
082H0250
062F0466
013H0228

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Karolina Pietrowska et al.
Electrophoresis, 39(9-10), 1233-1240 (2018-01-03)
Cataract is the leading cause of blindness worldwide. Epidemiological studies revealed up to a fivefold increased prevalence of cataracts in diabetic subjects. Metabolomics is nowadays frequently implemented to understand pathophysiological processes responsible for disease occurrence and progression. It has also
A R King et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 36(3), 131-136 (1996-11-01)
Acyl glucuronide conjugates of acidic drugs are chemically unstable metabolites, able to undergo a number of reactions including covalent binding interactions with proteins. The question of whether any toxicological or immunological responses result from such covalent modification of native proteins
M J Bailey et al.
Chemical research in toxicology, 9(3), 659-666 (1996-04-01)
Carboxylate drugs usually form acyl glucuronide conjugates as major metabolites. These electrophilic metabolites are reactive, capable of undergoing hydrolysis, rearrangement, and covalent binding reactions to proteins. The last-mentioned property has the potential to initiate immune and other toxic responses in
G R Cannell et al.
Life sciences, 70(1), 37-48 (2002-01-05)
Many nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) which have antiproliferative activity in colon cancer cells are carboxylate compounds forming acyl glucuronide metabolites. Acyl glucuronides are potentially reactive, able to hydrolyse, rearrange into isomers, and covalently modify proteins under physiological conditions. This study
P Zia-Amirhosseini et al.
The Biochemical journal, 311 ( Pt 2), 431-435 (1995-10-15)
Human serum albumins modified by covalently bound tolmetin or zomepirac were synthesized as models for similar products formed in vivo from acyl glucuronides. Activated esters of both drugs were prepared with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodi-imide, and then allowed to react with human serum
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資料

Protein-based Drug Transport

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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