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Merck

48570

ピレン

analytical standard

別名:

ベンゾ[def]フェナントレン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C16H10
CAS番号:
分子量:
202.25
EC Number:
204-927-3
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
1307225
MDL number:
NACRES:
NA.24
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Quality Level

InChI key

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

SMILES string

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

grade

analytical standard

CofA

current certificate can be downloaded

packaging

ampule of 5000 mg

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

Gene Information

human ... CYP1A2(1544)

application(s)

environmental

format

neat

storage temp.

2-30°C

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General description

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.
Pyrene is a neat reference standard, which may be used for environmental analysis.
This compound is listed in the SVHC (Substances of very high concern) candidate list of ECHA (European Chemicals Agency)

Application

Pyrene may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in environmental tobacco smoke samples using high-performance liquid chromatography technique.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

pictograms

Environment

保管分類

11 - Combustible Solids

flash_point_f

435.2 °F

flash_point_c

224 °C

ppe

Eyeshields, Gloves

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - PBT - vPvB


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

48570:

jan


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Yanna Liang
Pyrene Degradation by Mycobacterium Sp Kms: Biochemical Pathway, Enzymatic Mechanisms, and Humic Acid Effect, 1-4 (2010)
Pentti Somerharju
Chemistry and physics of lipids, 116(1-2), 57-74 (2002-07-03)
Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the
Michael E Østergaard et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5771-5788 (2011-04-14)
Pyrene-functionalized oligonucleotides (PFOs) are increasingly explored as tools in fundamental research, diagnostics and nanotechnology. Their popularity is linked to the ability of pyrenes to function as polarity-sensitive and quenchable fluorophores, excimer-generating units, aromatic stacking moieties and nucleic acid duplex intercalators.
Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
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Journal of the American Chemical Society, 135(2), 741-750 (2012-12-18)
Although distance dependence of Förster resonance energy transfer (FRET) is well-studied and FRET has been extensively applied as "molecular ruler", only limited examples of orientation-dependent FRET have been reported. To create a robust FRET system that precisely reflects the orientation

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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