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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C28H28O3
CAS番号:
分子量:
412.52
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
InChI
1S/C28H28O3/c1-31-26-7-6-23(21-2-3-22-12-24(27(29)30)5-4-20(22)11-21)13-25(26)28-14-17-8-18(15-28)10-19(9-17)16-28/h2-7,11-13,17-19H,8-10,14-16H2,1H3,(H,29,30)/t17-,18+,19-,28-
SMILES string
COc1ccc(cc1C23C[C@H]4C[C@H](C[C@H](C4)C2)C3)-c5ccc6cc(ccc6c5)C(O)=O
InChI key
LZCDAPDGXCYOEH-AADAIPAGSA-N
grade
pharmaceutical primary standard
API family
adapalene
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
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General description
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
Application
Adapalene USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Adapalene Gel
Biochem/physiol Actions
レチノイン酸のアナログであり、RARβ、RARγのアゴニストです(RARβ、RARγ、RARα、RXRαに対するAC50値は、それぞれ2.2 nM、9.3 nM、22 nM、> 1000 nM)。
レチノイン酸のアナログであり、RARβ、RARγのアゴニストです(RARβ、RARγ、RARα、RXRαに対するAC50値は、それぞれ2.2 nM、9.3 nM、22 nM、> 1000 nM)。in vitroで結腸直腸癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。また、面皰形成の抑制作用を示します。薬理学的性質が特徴的であることから、挫瘡の治療において、他のレチノイドよりも優れた効果を発揮しています。
Analysis Note
These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 2
保管分類
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
1011709-200MG:
jan
J C English et al.
Cutis, 63(4), 227-230 (1999-05-06)
Darier's disease is an autosomal dominant disorder of keratinization that can produce unique clinical manifestations. Oral and topical retinoid products have been the mainstay therapy for this population, but local as well as systemic side effects often limit their effectiveness.
R N Brogden et al.
Drugs, 53(3), 511-519 (1997-03-01)
Adapalene, a naphthoic acid derivative with retinoid-like activity, is used for the topical treatment of mild to moderate acne vulgaris. It binds to retinoic acid receptors found predominantly in the terminal differentiation zone of epidermis and is more active than
L E Millikan
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 15 Suppl 3, 19-22 (2002-02-15)
Adapalene, a naphthoic-acid derivative, possesses some of the biological activities of tretinoin but has distinct physicochemical properties and binding properties for selective affinity for retinoic acid receptors. As such, adapalene is less likely to be associated with certain local tolerability
L E Millikan
International journal of dermatology, 39(10), 784-788 (2000-11-30)
Extensive modification of the retinoic acid molecular skeleton has resulted in the development of adapalene, a more stable, less irritating compound with receptor selectivity. Adapalene selectively targets nuclear retinoic acid receptors found primarily in the epidermis. Pharmacologic and preclinical studies
Cynthia E Irby et al.
The Journal of adolescent health : official publication of the Society for Adolescent Medicine, 43(5), 421-424 (2008-10-14)
Topical retinoids help address the early lesions of acne vulgaris. Consensus guidelines advocate the use of topical retinoids as the primary treatment for most forms of acne vulgaris. However, all topical retinoid preparations may be irritating, and this may contribute
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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