검사
머크의 BioReliance® 검사 서비스는 치료제 개발을 위한 선도적인 GMP 및 GLP 검사 서비스 제공업체입니다. 미국 식품의약국(FDA)과 의약품 및 보건 제품 규제국(MHRA)과 같은 규제 기관은 출시 전에 제품의 규정 준수 여부를 검사하도록 요구합니다. 머크의 고객에는 바이오 제약뿐만 아니라 전통 제약, 의료 기기, 화학 제품 및 기타 제품 생산업체도 포함됩니다.
바이오 제약 제조에서 전 세계 제약 시장뿐만 아니라 임상 및 임상 연구를 위해 생산된 모든 제품은 규제 지침 준수를 입증하기 위해 검사가 필요합니다. 머크의 바이오 제약 검사 서비스는 다양한 검사 및 기술을 사용하여 제품이 인간이 사용하기에 적합하고 안전한지 확인합니다.
참조 표준용 분석 검사
고객별 참조 물질 지원을 위한 다양한 화합물과 기법에 걸친 고품질의 주문형 분석 검사 및 유기 합성 서비스의 혜택을 누릴 수 있습니다.
세포 배양 배지 안전성 및 검사 서비스
자사의 세포 배양 배지 안정성 및 검사 서비스는 주문형 제품에 대해 지정된 만료일을 제공하거나 생체 공정을 최적화하기 위한 영양 성분 데이터를 검사할 수 있습니다.
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