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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H7N3O
Número CAS:
Peso molecular:
137.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-041-0
Beilstein/REAXYS Number:
119299
MDL number:
Assay:
97%
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
KFUSANSHCADHNJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)
SMILES string
NNC(=O)c1cccnc1
assay
97%
Quality Level
mp
159-161 °C (lit.)
solubility
H2O: soluble 50 mg/mL
functional group
amine, hydrazine
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General description
Nicotinic hydrazide is a heterocyclic compound that can be used to synthesize Schiff bases.
Application
Nicotinic hydrazide was used in hydrazone library formation. It was used to study the oxidation of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) by horseradish peroxidase.
Biochem/physiol Actions
Nicotinic hydrazide is an inhibitor of peroxidase enzyme. It forms solid metal complexes having strong biological activity.
Preparation Note
Nicotinic hydrazide dissolves in water at a concentration of 50 mg/ml to form a clear, colourless solution.
signalword
Warning
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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V Goral et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(4), 1347-1352 (2001-02-15)
Dynamic combinatorial libraries are mixtures of compounds that exist in a dynamic equilibrium and can be driven to compositional self adaptation via selective binding of a specific assembly of certain components to a molecular target. We present here an extension
Thermo-chemical behavior of solid nicotinic hydrazide metal complexes in correlation with their stoichiometry.
Sekkina MM and El-Azm MG.
Thermochimica Acta, 77(1), 211-218 (1984)
H A Shoeb et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 27(3), 399-403 (1985-03-01)
Oxidation of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) by horseradish peroxidase at the expense of H2O2 yielded reactive species which were able to reduce nitroblue tetrazolium and bleach p-nitrosodimethylaniline. Nicotinic acid hydrazide oxidation did not cause these effects. At slightly alkaline pH
Alireza Moradi et al.
Archiv der Pharmazie, 343(9), 509-518 (2010-09-02)
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[Tautomerism of 2-hydrazino-4-phenylthiazole<-->4-phenylthiazol-2-one hydrazone. Derivatives of acids. II. (4-phenyl-3-R-thiazol-2-ylidene) and beta-methyl-beta-(4-phenylthiazol-2-yl) hydrazides of picolinic, nicotinic, and isonicotinic acid].
L Bielak et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 44, 41-51 (1989-01-01)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
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