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Merck

107425

Nicotinic hydrazide

97%

Sinónimos:

Nicotinic acid hydrazide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H7N3O
Número CAS:
Peso molecular:
137.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-041-0
Beilstein/REAXYS Number:
119299
MDL number:
Assay:
97%
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InChI key

KFUSANSHCADHNJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)

SMILES string

NNC(=O)c1cccnc1

assay

97%

Quality Level

mp

159-161 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble 50 mg/mL

functional group

amine, hydrazine

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General description

Nicotinic hydrazide is a heterocyclic compound that can be used to synthesize Schiff bases.

Application

Nicotinic hydrazide was used in hydrazone library formation. It was used to study the oxidation of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) by horseradish peroxidase.

Biochem/physiol Actions

Nicotinic hydrazide is an inhibitor of peroxidase enzyme. It forms solid metal complexes having strong biological activity.

Preparation Note

Nicotinic hydrazide dissolves in water at a concentration of 50 mg/ml to form a clear, colourless solution.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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V Goral et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(4), 1347-1352 (2001-02-15)
Dynamic combinatorial libraries are mixtures of compounds that exist in a dynamic equilibrium and can be driven to compositional self adaptation via selective binding of a specific assembly of certain components to a molecular target. We present here an extension
Thermo-chemical behavior of solid nicotinic hydrazide metal complexes in correlation with their stoichiometry.
Sekkina MM and El-Azm MG.
Thermochimica Acta, 77(1), 211-218 (1984)
H A Shoeb et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 27(3), 399-403 (1985-03-01)
Oxidation of isonicotinic acid hydrazide (isoniazid) by horseradish peroxidase at the expense of H2O2 yielded reactive species which were able to reduce nitroblue tetrazolium and bleach p-nitrosodimethylaniline. Nicotinic acid hydrazide oxidation did not cause these effects. At slightly alkaline pH
Alireza Moradi et al.
Archiv der Pharmazie, 343(9), 509-518 (2010-09-02)
A series of 2-phenoxynicotinic acid hydrazides were synthesized and evaluated for their analgesic and anti-inflammatory activities. Several compounds having an unsubstituted phenyl/4-pyridyl or C-4 methoxy substituent on the terminal phenyl ring showed moderate to high analgesic or anti-inflammatory activity in
[Tautomerism of 2-hydrazino-4-phenylthiazole<-->4-phenylthiazol-2-one hydrazone. Derivatives of acids. II. (4-phenyl-3-R-thiazol-2-ylidene) and beta-methyl-beta-(4-phenylthiazol-2-yl) hydrazides of picolinic, nicotinic, and isonicotinic acid].
L Bielak et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 44, 41-51 (1989-01-01)

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