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Merck

108448

Cyanoacetamide

99%

Sinónimos:

2-Cyanoacetamide

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NCCH2CONH2
Número CAS:
Peso molecular:
84.08
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-531-8
Beilstein/REAXYS Number:
878221
MDL number:
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Nombre del producto

Cyanoacetamide, 99%

InChI key

DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H4N2O/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6)

SMILES string

NC(=O)CC#N

assay

99%

mp

119-121 °C (lit.)

solubility

cold water: soluble 1gm in 6.5ml

functional group

amide
nitrile

Quality Level

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Application

Cyanoacetamide was used in spectrofluorimetric method for the determination of some antihistaminic H1 receptor antagonist drugs such as ebastine, cetirizine dihydrochloride and fexofenadine hydrochloride. It may be used in fluorometric determination of 3,4-dihydroxyphenylalanine. It was used as post column fluorigenic derivatizing agent for the bio-analysis and pharmacokinetics of chitosan ester in rabbit serum.

General description

Cyanoacetamide is the starting reagent for vitamin B6 synthesis. It reacts with reducing carbohydrates in borate buffer to give intense fluorescence andis useful for the automated analysis of carbohydrates as borate complexes.

Cyanoacetamide is a highly reactive compound used as a reaction intermediate in condensation and substitution reactions.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

419.0 °F - closed cup

flash_point_c

215 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hao Chen et al.
Scientific reports, 8(1), 13433-13433 (2018-09-09)
Early damage to transplanted organs initiates excess inflammation that can cause ongoing injury, a leading cause for late graft loss. The endothelial glycocalyx modulates immune reactions and chemokine-mediated haptotaxis, potentially driving graft loss. In prior work, conditional deficiency of the
Fluorimetric determination of reducing carbohydrates with 2-cyanoacetamide and application to automated analysis of carbohydrates as borate complexes.
Honda S, et al.
Analytical Chemistry, 52(7), 1079-1082 (1980)
Fluorometric determination of 3, 4-dihydroxyphenylalanine with 2-cyanoacetamide.
Liu Y, et al.
Journal of Fluorescence, 13(2), 123-128 (2003)
Spectrofluorimetric Determination Of Some H1 Receptor Antagonist Drugs In Pharmaceutical Formulations And Biological Fluids.
Ibrahim F, et al.
International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 2(8), 2056-2072 (2011)
Gregg A Duncan et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 9, 296-304 (2018-07-25)
Diffusion of the viral vectors evaluated in inhaled gene therapy clinical trials to date are largely hindered within airway mucus, which limits their access to, and transduction of, the underlying airway epithelium prior to clearance from the lung. Here, we

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