120979
2,3,5-Triiodobenzoic acid
98%
Sinónimos:
TIBA
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
I3C6H2CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
499.81
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-859-6
Beilstein/REAXYS Number:
1955088
MDL number:
Assay:
98%
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C7H3I3O2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2H,(H,11,12)
SMILES string
OC(=O)c1cc(I)cc(I)c1I
assay
98%
mp
220-222 °C (lit.)
solubility
methanol: soluble 5%
functional group
carboxylic acid, iodo
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Application
2,3,5-Triiodobenzoic acid has been used in the synthesis of aromatic iodine containing vinylic monomer, 2-methacryloyloxyethyl(2,3,5-triiodobenzoate) used in preparing radiopaque polymers.
Biochem/physiol Actions
2,3,5-Triiodobenzoic acid (TIBA) inhibits the translocation of indole-3-acetic acid transport.TIBA inhibits the colonization of the main root cortex by Laccaria bicolor S238 N and the formation of the Hartig net.
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Radiopaque magnetic gamma-Fe(2)O(3)/poly(2-methacryloyloxyethyl(2,3,5-triiodobenzoate)) core-shell nanoparticles of narrow size distribution were prepared by emulsion polymerization of the iodinated monomer 2-methacryloyloxyethyl(2,3,5-triiodobenzoate) in the presence of maghemite (gamma-Fe(2)O(3) nanoparticles coated with a dextran shell are commonly used as contrast agents for magnetic resonance
The auxin transport inhibitor 2, 3, 5-triiodobenzoic acid (TIBA) inhibits the stimulation of in vitro lateral root formation and the colonization of the tap-root cortex of Norway spruce (Picea abies) seedlings by the ectomycorrhizal fungus Laccaria bicolor.
KARABAGHLI-DEGRON C, et al.
The New phytologist, 140(4), 723-733 (1998)
The Effect of 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid and 2,3,5-Triiodobenzoic Acid on the Transport of Indoleacetic Acid.
J R Hay
Plant physiology, 31(2), 118-120 (1956-03-01)
Li Dong et al.
Plant molecular biology, 60(4), 599-615 (2006-03-10)
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Barbara S Glenn et al.
Epidemiology (Cambridge, Mass.), 17(5), 538-544 (2006-08-15)
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