Saltar al contenido
Merck

15500

Boc-Ser-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine, Boc-L-serine

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
205.21
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
221-867-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2212252
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

Boc-Ser-OH, ≥99.0% (T)

InChI key

FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N

InChI

1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O

assay

≥99.0% (T)

optical activity

[α]20/D −3.5±0.5°, c = 2% in acetic acid

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

91 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Boc-Ser-OH may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl; Boc: t-butyloxycarbonyl)
  • Boc-Ser-Leu-OMe
  • cyclic peptide synthesis
  • benzylsulfonyl-D-Ser-Ser-4-amidinobenzylamide
Building block in peptide synthesis. Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone.

General description

Boc-Ser-OH is an amino acid derivative.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of cyclic peptides via O-N-acyl migration.
Lecaillon J, et al.
Tetrahedron Letters, 49(31), 4674-4676 (2008)
The relationship between taste and primary structure of ?delicious peptide?(Lys-Gly-Asp-Glu-Glu-Ser-Leu-Ala) from beef soup.
Tamura M, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 53(2), 319-325 (1989)
Michael R Carrasco et al.
Biopolymers, 84(4), 414-420 (2006-03-02)
Amino acids with N-alkylaminooxy side chains have proven effective for the rapid synthesis of neoglycopeptides. Chemoselective reaction of reducing sugars with peptides containing these amino acids provides glycoconjugates that are structurally similar to their natural counterparts. 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl;
O García-Suárez et al.
Immunology, 94(2), 235-241 (1998-09-19)
Increasing evidence suggests that some members of the neurotrophic factor family of neurotrophins could be implicated in the regulation of immune responses. Neurotrophins, as well as their tyrosine kinase signal-transducing receptors (the so-called Trk neurotrophin receptors), have been detected in
Gema Villa-Fombuena et al.
Development (Cambridge, England), 148(18) (2021-08-10)
Drosophila female germline stem cells (GSCs) are found inside the cellular niche at the tip of the ovary. They undergo asymmetric divisions to renew the stem cell lineage and to produce sibling cystoblasts that will in turn enter differentiation. GSCs

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico