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Merck

185884

N,N-Dimetilacetamida

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

DMAc

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3CON(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
87.12
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39031204
UNSPSC Code:
12352111
EC Number:
204-826-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1737614
Assay:
≥99%
Form:
liquid
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InChI key

FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3

SMILES string

CN(C)C(C)=O

vapor density

3 (vs air)

vapor pressure

2 mmHg ( 25 °C), 4 mmHg ( 38 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

Quality Level

form

liquid

autoignition temp.

914 °F

expl. lim.

1.8 %, 100 °F, 11.5 %, 160 °F

refractive index

n20/D 1.437 (lit.)

pH

4 (20 °C, 200 g/L)

bp

164.5-166 °C (lit.)

mp

−20 °C (lit.)

density

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

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General description

N,N-Dimethylacetamide (DMAc) is widely used to compose the solvent mixtures for cellulose. Static and dynamic light scattering studies of the cellulose dissolved in varying concentrations of DMAc/LiCl mixtures have been reported.

Application

N,N-Dimethylacetamide (DMAc) has been employed as an organic solvent for the liquid-phase exfoliation of pristine graphene from bulk graphite.
It may be used to compose the solvent system along with lithium chloride (LiCl) for the dissolution of commercial rayon grade cellulose. DMAc/LiCl solvent mixtures have been used for the preparation of chitin, cellulose and polyimide fibers and films.
N,N-Dimethylacetamide may be used in the preparation of α-lithio N,N-dimethylacetamide. DMAc along with palladium chloride forms an efficient catalytic system for the oxidation of several internal olefins to carbonyl compounds without undergoing isomerization.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

flash_point_f

147.2 °F - closed cup

flash_point_c

64 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Isolation and reactions of. alpha.-lithio N, N-dimethylacetamide.
Woodbury RP and Rathke MW
The Journal of Organic Chemistry, 42(10), 1688-1690 (1977)
Wacker-Type Oxidation of Internal Olefins Using a PdCl2/N,N-Dimethylacetamide Catalyst System under Copper-Free Reaction Conditions.
Mitsudome T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(7), 1238-1240 (2010)
Transparent conductive electrodes.
YK and Chen J.
Materials for Flexible and Printed Electronics, 1(840), 6-6 (2014)
B Tosh et al.
Carbohydrate research, 327(3), 345-352 (2000-08-17)
Commercial rayon grade cellulose was dissolved in the lithium chloride-N,N-dimethylacetamide (LiCl-DMAc) solvent system and esterified with acetic anhydride using p-toluenesulfonyl chloride (p-TsCl) and pyridine as catalysts. The reaction temperature was varied from 28 to 70 degrees C and the time
Solutions of cellulose in N, N-dimethylacetamide/lithium chloride studied by light scattering methods.
Roder T, et al.
Polymer, 42(16), 6765-6773 (2001)

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