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Merck

195804

Ethylenediamine dihydrochloride

98%

Sinónimos:

1,2-Diaminoethane dihydrochloride

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH2CH2CH2NH2 · 2HCl
Número CAS:
333-18-6
Peso molecular:
133.02
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851714
EC Number:
206-369-6
Beilstein/REAXYS Number:
3665235
MDL number:
MFCD00012524
Assay:
98%
Form:
solid

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InChI key

OHHBFEVZJLBKEH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H8N2.2ClH/c3-1-2-4;;/h1-4H2;2*1H

SMILES string

Cl[H].Cl[H].NCCN

assay

98%

form

solid

mp

>300 °C (lit.)

solubility

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

functional group

amine

Quality Level

200

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Application

Ethylenediamine dihydrochloride was used in modified ethylenediamine condensation method for fluorimetric determination of catecholamines. It was used to investigate the luminescence properties of complexes of EuIII and TbIII with ethylenediamine. It was used in the synthesis of 1,3,5-tris(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCN7853
MKCN1662
MKCK0105
MKCJ9974
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Modified ethylenediamine condensation method and its application in the analysis of catecholamines by ion-exchange chromatography.
Seki T.
Journal of Chromatography A, 155(2), 415-420 (1978)
Luminescence spectroscopic study of europium (III) and terbium (III) with ethylenediamine in dimethyl sulfoxide.
Wang Z, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 18, 2791-2796 (1993)
Self-assembled organogels based on two-component system.
Nam SR, et al.
Tetrahedron, 64(46), 10531-10537 (2008)
Kui Wu et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 24(3), 410-420 (2013-02-14)
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Maria V Babak et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4308-4318 (2013-01-24)
With the aim of systematically studying fundamental structure-activity relationships as a basis for the development of Ru(II) arene complexes (arene = p-cymene or biphenyl) bearing mono-, bi-, or tridentate am(m)ine ligands as anticancer agents, a series of ammine, ethylenediamine, and
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