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Merck

214698

Pyridinium dichromate

98%

Sinónimos:

PDC

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10N2 · H2Cr2O7
Número CAS:
Peso molecular:
376.20
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
243-478-8
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
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Quality Segment

assay

98%

form

solid

reaction suitability

reagent type: oxidant

mp

152-153 °C (lit.)

SMILES string

c1ccncc1.c2ccncc2.O[Cr](=O)(=O)O[Cr](O)(=O)=O

InChI

1S/2C5H5N.2Cr.2H2O.5O/c2*1-2-4-6-5-3-1;;;;;;;;;/h2*1-5H;;;2*1H2;;;;;/q;;2*+1;;;;;;;/p-2

InChI key

RCBVKBFIWMOMHF-UHFFFAOYSA-L

General description

Pyridinium dichromate is a pyridinium salt and strong oxidizing agent to convert primary alcohols and secondary alcohols to aldehydes and ketones respectively.

Application

Oxidizing agent for conversion of primary alcohols to aldehydes and ketones, acetals to esters, and didehydroketones to enones in the presence of tert-butyl hydroperoxide (cat. no. 213128).


signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

4.1A - Other explosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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Yihui Zhou et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 219, 932-938 (2016-10-07)
In this study, polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and methoxylated polybrominated diphenyl ethers (MeO-PBDEs) were analyzed in eleven freshwater fish species from Dianshan Lake, Shanghai, China. The highest concentrations of PBDEs and MeO-PBDEs were found in snakehead, with mean values of
J. Mol. Catal. A: Chem., 250, 70-70 (2006)
K M Halkes et al.
Carbohydrate research, 309(2), 161-174 (1998-09-19)
To contribute to the possibilities to study the ability of oligosaccharide fragments of hyaluronic acid to induce angiogenesis, several hyaluronic-acid-related oligosaccharides and their 6-O-sulfated analogues were synthesised as their 4-methoxyphenyl glycosides having 2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose at the reducing end. In all syntheses