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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H7NO
Número CAS:
Peso molecular:
85.10
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-483-1
Beilstein/REAXYS Number:
105241
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
solid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarlevapor density
2.9 (vs air)
Quality Level
assay
≥99%
form
solid
refractive index
n20/D 1.487 (lit.)
bp
245 °C (lit.)
mp
23-25 °C (lit.)
solubility
benzene: miscible(lit.), carbon disulfide: miscible(lit.), chloroform: miscible(lit.), diethyl ether: miscible(lit.), ethanol: miscible(lit.), ethyl acetate: miscible(lit.), water: miscible(lit.)
density
1.12 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
O=C1CCCN1
InChI
1S/C4H7NO/c6-4-2-1-3-5-4/h1-3H2,(H,5,6)
InChI key
HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
rat ... Gabra2(29706)
General description
The FT-IR spectra of the hydrogen bonding lactam 2-pyrrolidinone in CCl4 was studied.
Application
2-Pyrrolidinone is used as a starting material in the synthesis of polyvinylpyrrolidone (PVP), (±)-tashiromine, (±)-tetraponerine T4, (+)-ricciocarpins A and B.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Repr. 1B
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 1
flash_point_f
235.4 °F - closed cup
flash_point_c
113 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Intramolecular Additions of Various ?-Nucleophiles to Chemoselectively Activated Amides and Application to the Synthesis of (?)-Tashiromine.
Belanger G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(2), 704-712 (2006)
Application of enantioselective radical reactions: synthesis of (+)-ricciocarpins A and B.
Sibi MP and He L
Organic Letters, 6(11), 1749-1752 (2004)
Photocatalyzed degradation of polymers in aqueous semiconductor suspensions: V. Photomineralization of lactam ring-pendant polyvinylpyrrolidone at titania/water interfaces.
Horikoshi S, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 138(1), 69-77 (2001)

