Saltar al contenido
Merck

258040

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride

98%

Sinónimos:

Veratroyl chloride

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3O)2C6H3COCl
Número CAS:
3535-37-3
Peso molecular:
200.62
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24855625
EC Number:
222-568-0
Beilstein/REAXYS Number:
783596
MDL number:
MFCD00000674
Assay:
98%
Form:
solid

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI key

VIOBGCWEHLRBEP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H9ClO3/c1-12-7-4-3-6(9(10)11)5-8(7)13-2/h3-5H,1-2H3

SMILES string

COc1ccc(cc1OC)C(Cl)=O

assay

98%

form

solid

mp

70-73 °C (lit.)

functional group

acyl chloride

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Application

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride has been used in synthesis of:
  • (+)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[[N-[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinyl]]carbonyl] oxazole and its enantiomer
  • N-(2,5-dibromophenyl)-3,4-dimethoxybenzamide

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCD5330
MKBX3139V
MKBK5901V
MKBJ1050V
MKBC2138V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Jian S. Tang et al.
The Journal of organic chemistry, 61(25), 8750-8754 (1996-12-13)
Both (4S-(+)-3-(isocyanoacetyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone (R)-1 and its enantiomer (S)-1 have been synthesized as potentially useful synthons in asymmetric synthesis. Optically active (+)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[[N-[(4S)-2-oxo-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinyl]]carbonyl] oxazole (S)-2 and its enantiomer (R)-2 obtained by treating 3,4-dimethoxybenzoyl chloride with (S)-1 and (R)-1, respectively, in the presence of
Catriona G Mortimer et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 179-185 (2006-01-06)
A series of new 2-phenylbenzothiazoles has been synthesized on the basis of the discovery of the potent and selective in vitro antitumor properties of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (8n; GW 610, NSC 721648). Synthesis of analogues substituted in the benzothiazole ring was achieved

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico