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Merck

345911

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

Sinónimos:

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H14N2O3
Número CAS:
57105-39-2
Peso molecular:
246.26
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24861360
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD00050395

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SMILES string

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

InChI key

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

assay

98%

form

solid

optical activity

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

138-140 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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11126LW
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Miguel A Uc-Chuc et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-09)
Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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