400173
Lithium tert-butoxide
97%
Sinónimos:
LiOtBu
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(CH3)3COLi
Número CAS:
Peso molecular:
80.05
UNSPSC Code:
12352300
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
217-611-5
Beilstein/REAXYS Number:
3620018
MDL number:
Assay:
97%
Form:
powder and chunks
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleInChI key
LZWQNOHZMQIFBX-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C4H9O.Li/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
SMILES string
[Li+].CC(C)(C)[O-]
assay
97%
form
powder and chunks
bp
110 °C/at 0.1333 hPa
density
0,897 g/cm3
Quality Level
Categorías relacionadas
Application
Lithium tert-butoxide (LiOtBu) is a weakly basic and nucleophilic alkali metal oxide commonly used as an initiator for anionic polymerization.
Other synthetic applications:
Other synthetic applications:
- In combination with potassium diisopropylamide, LiOtBu can be used to deprotonate 1-(phenylseleno) alkenes and bis (phenylseleno) acetals.
- LiOtBu can mediate the α-alkylation reaction of ketones with primary alcohols in the absence of any transition metal catalyst.
- LiOtBu is an effective base for the synthesis of 3,4,5-trisubstituted 3H-oxazol-2-ones and 3,4-disubstituted (Z)-oxazolidin-2-ones from substituted propargyl alcohols and aryl/alkyl isocyanates using DMF as a solvent.
wgk
WGK 3
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B
supp_hazards
Clase de almacenamiento
4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
The role of association/complexation equilibria in the anionic polymerization of (meth) acrylates.
Kunkel D, et al.
Macromolecular Symposia, 60(1), 315-326 (1992)
LiOtBu Promoted 5?Exo?dig Cyclization of Propargyl Alcohols and Isocyanates for the Synthesis of Multisubstituted 3H?Oxazol?2?ones and Oxazolidin?2?ones.
Savarimuthu S A, et al.
ChemistrySelect, 1(9), 2035-2039 (2016)
Lithium tert-Butoxide.
Caine D.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis null
Organoselenium chemistry. 4. Deprotonations with potassium diisopropylamide-lithium tert-butoxide. Alkylation of 1-(phenylseleno) alkenes and bis (phenylseleno) acetals.
Raucher S and Koolpe G A
The Journal of Organic Chemistry, 43(19), 3794-3796 (1978)
Microstructure analysis of poly (lactic acid) obtained by lithium tert-butoxide as initiator.
Kasperczyk J E, et al.
Macromolecules, 28(11), 3937-3939 (1995)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico