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Merck

460958

N-Methyldodecylamine

97%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2)11NHCH3
Número CAS:
Peso molecular:
199.38
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
230-771-0
MDL number:
Assay:
97%
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InChI key

OMEMQVZNTDHENJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C13H29N/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-2/h14H,3-13H2,1-2H3

SMILES string

CCCCCCCCCCCCNC

assay

97%

refractive index

n20/D 1.44 (lit.)

bp

200 °C (lit.)

density

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

Quality Level

General description

N-Methyldodecylamine is a secondary fatty acid amine. It is formed during the pyrolysis of N-(2-cyanoethyl)-N-methyldodecylamine under reduced pressure.

Application

N-Methyldodecylamine may be used for the preparation of N,N,N,N,N,N-trimethyldodecylammonium bromide.

signalword

Danger

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

pictograms

CorrosionExclamation mark

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B


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Yongsoon Shin et al.
Journal of colloid and interface science, 284(1), 278-281 (2005-03-09)
We report here the self-assembly of surfactant molecules at the interface of air and the hygroscopic quaternary ammonium salt tetrabutylammonium acetate (TBAAc). Homogeneously dissolved surfactant molecules at 100 degrees C self-assemble upon contacting air due to high moisture adsorption by
Effect of the N-methylation of dodecylammonium chloride on the adsorption from its micellar solution
Aratono M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 2773-2773 (1988)
B L Kabacoff et al.
IARC scientific publications, (57)(57), 347-352 (1984-01-01)
Nitrosation of water-soluble (diethanolamine) and oil-soluble (dodecylmethylamine and dicyclohexylamine) amines in the absence and presence of inhibitors in model anionic and non-ionic emulsions was studied. Nitrosation of diethanolamine occurred at similar rates in non-ionic and anionic emulsions. Surprisingly, dodecylmethylamine and
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Wengang Liu et al.
The Science of the total environment, 702, 134593-134593 (2019-11-15)
With the extensive applications and ongoing world demand, more and more amine surfactants are discharged into natural environment. However, the database about toxicity of amine surfactants is incomplete, which is not beneficial to environmental protection process. In this paper, the

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