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Merck

473790

trans-2-Phenylvinylboronic acid

97%

Sinónimos:

(E)-2-phenyl-Etheneboronic acid, (E)-Phenylethenylboronic acid, (E)-Styreneboronic acid, (E)-Styrylboronic acid, trans-(2-Phenylethenyl)boronic acid, trans-Phenylvinyl boronic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHB(OH)2
Número CAS:
6783-05-7
Peso molecular:
147.97
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24870932
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
MFCD00963621

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InChI

1S/C8H9BO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7,10-11H/b7-6+

SMILES string

OB(O)\C=C\c1ccccc1

InChI key

VKIJXFIYBAYHOE-VOTSOKGWSA-N

assay

97%

mp

146-156 °C (lit.)

functional group

phenyl

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Application

Reagent used for
  • Palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides
  • Diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction
  • Copper (Cu)-mediated cyanation
  • Rhodium (Rh)-catalyzed asymmetric addition
  • Diastereoselective synthesis via iridium (Ir)-catalyzed addition
  • Palladium (Pd)-catalyzed cascade cyclization

Reagent used in Preparation of
  • Optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reaction
  • Amino alcohol dienes via Petasis 3-component reaction using Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Xiangqing Feng et al.
Organic letters, 14(2), 624-627 (2012-01-12)
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Ligand Effects on the Stereochemical Outcome of Suzuki-Miyaura Couplings
Lu, G-P.; et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77, 370-3703 (2012)
Erhad Ascic et al.
ACS combinatorial science, 14(4), 253-257 (2012-02-24)
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Diastereoselective synthesis of tetrahydroquinolines via a palladium-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction
Wilson, J. E.
Tetrahedron Letters, 53, 2308-2311 (2012)
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