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Merck

517135

Diethyl carbonate

greener alternative

anhydrous, ≥99%

Sinónimos:

Diatol, Eufin, H-DEC

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C2H5O)2CO
Número CAS:
105-58-8
Peso molecular:
118.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24873944
EC Number:
203-311-1
Beilstein/REAXYS Number:
956591
MDL number:
MFCD00009107
Assay:
≥99%

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InChI key

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

O=C(OCC)OCC

grade

anhydrous

vapor density

4.1 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 23.8 °C), 59 mmHg ( 37.8 °C)

assay

≥99%

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

<0.002% water, <0.005% water (100 mL)

refractive index

n20/D 1.384 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubility

water: insoluble

density

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

carbonate

greener alternative category

Aligned,

Quality Level

100

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Application

Diethyl carbonate may be used in the following studies:
  • Synthesis of β-enamino esters.
  • Synthesis of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates, via reaction with aliphatic amines or alcohols by using a hybrid organic-inorganic material prepared by anchoring TBD to MCM-41 silica.
  • As solvent in ruthenium catalyzed direct functionalisation of arene C-H bonds by aryl halides.
  • To compose the commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries.
  • Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose.

Features and Benefits

Greener chemical

General description

Diethyl carbonate is an dialkylcarbonate. The synthesis of diethyl carbonate (DEC) from urea and ethanol has been investigated.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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SHBN7328
SHBM9866
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Zhiyuan Zeng et al.
Faraday discussions, 176, 95-107 (2015-01-20)
We study the lithiation of a Au electrode in an electrochemical liquid cell using transmission electron microscopy (TEM). The commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries (1 M lithium hexafluorophosphate LiPF6 dissolved in 1 : 1 (v/v) ethylene carbonate (EC) and diethyl
Diethyl carbonate as a solvent for ruthenium catalysed C-H bond functionalisation.
Arockiam P, et al.
Green Chemistry, 11(11), 1871-1875 (2009)
Synthesis of diethyl carbonate by catalytic alcoholysis of urea.
Wang D, et al.
Fuel Processing Technology, 88(8), 807-812 (2007)
Catalytic activity of MCM-41-TBD in the selective preparation of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates from diethyl carbonate.
Carloni S, et al.
J. Catal., 205(1), 199-204 (2002)
Sara R Labafzadeh et al.
ChemSusChem, 8(1), 77-81 (2014-11-08)
Dialkylcarbonates are viewed as low-cost, low-toxicity reagents, finding application in many areas of green chemistry. Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose was accomplished by applying dialkycarbonates (dimethyl and diethyl carbonate) in the ionic liquid-electrolyte trioctylphosphonium acetate ([P8881 ][OAc])/DMSO or 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ([emim][OAc]).
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