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Merck

538051

2-Etil-1-hexanol

≥99.6%

Sinónimos:

Alcohol isooctílico

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OH
Número CAS:
104-76-7
Peso molecular:
130.23
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24878263
EC Number:
203-234-3
Beilstein/REAXYS Number:
1719280
MDL number:
MFCD00004746
Assay:
≥99.6%

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InChI

1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3

InChI key

YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCCCC(CC)CO

vapor density

4.49 (vs air)

vapor pressure

0.2 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.6%

autoignition temp.

550 °F

expl. lim.

0.88 %, 104 °F, 9.7 %, 113 °F

Quality Level

100

bp

183-186 °C (lit.)

mp

−76 °C (lit.)

solubility

water: soluble g/L at 20 °C

density

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

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General description

2-Ethyl-1-hexanol is a monohydroxy alcohol reagent. It is a glass-forming alcohol.

Application

2-Ethyl-1-hexanol is suitable for use in a study to compare its susceptibilities of dynamic heat capacity and dielectric polarization under isothermal conditions. It may be used to study lipase-catalyzed transesterification (alcoholysis) of rapeseed oil and 2-ethyl-1-hexanol in the absence of solvent. 2-Ethyl-1-hexanol may be used in broadband dielectric spectroscopy studies of the polyalcohols- glycerol, xylitol and sorbitol. It may be used in the preparation of porous beads.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

flash_point_f

167.0 °F - closed cup

flash_point_c

75 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

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Lot/Batch Number
MKCQ6228
MKCQ6227
MKCN0141
MKCG7158
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Heiko Huth et al.
The Journal of chemical physics, 126(10), 104503-104503 (2007-03-17)
Dielectric relaxation and dynamic heat capacity measurements are compared for 2-ethyl-1-hexanol near its glass transition temperature Tg in order to further clarify the origin of the prominent Debye-type loss peak observed in many monohydroxy alcohols and other hydrogen-bonding liquids. While
Assem A Dewidar et al.
Environmental research, 193, 110532-110532 (2020-11-30)
The performance of a lab-scale biotrickling filter (BTF) inoculated with a mixed fungal consortium was investigated for the simultaneous abatement of 2-ethylhexanol; a hydrophobic semi-volatile organic compound (SVOC), and propylene glycol monomethyl ether (PGME). The BTF performance was investigated in
2-Ethyl-1-hexanol and< i> n</i>-heptane diluents mixture effect on textural characteristics of porous styrene-divinylbenzene copolymer beads.
<B> </B>Iayadene F, et al.
Eur. Polymer J., 32(9), 1091-1096 (1996)
Lipase-catalyzed transesterification of rapeseed oil and 2-ethyl-1-hexanol.
Linko Y-Y, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 71(12), 1411-1414 (1994)
Slow Debye-type peak observed in the dielectric response of polyalcohols.
Bergman R, et al.
J. Chem. Phys. , 126(10), 10450-10450 (2007)
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