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Merck

565415

Diethyl allylphosphonate

98%

Sinónimos:

2-Propenyl-phosphonic acid diethyl ester

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2P(O)(OC2H5)2
Número CAS:
1067-87-4
Peso molecular:
178.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24880237
UNSPSC Code:
12352108
MDL number:
MFCD00015134

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Nombre del producto

Diethyl allylphosphonate, 98%

assay

98%

InChI

1S/C7H15O3P/c1-4-7-11(8,9-5-2)10-6-3/h4H,1,5-7H2,2-3H3

SMILES string

CCOP(=O)(CC=C)OCC

InChI key

YPJHXRAHMUKXAE-UHFFFAOYSA-N

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

refractive index

n20/D 1.4340 (lit.)

bp

46 °C/0.35 mmHg (lit.)

bulk density

1.022 g/mL

functional group

phosphonate

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Application

Reactant for:
  • Copolymerization of phosphonated allyl monomers and maleic anhydride
  • Enantioselective synthesis of solamin type mono-THF acetogenins
  • RCM reaction yielding oxaphospholene and oxaphosphinene heterocycles
  • Synthesis of spongistatin 2 using Wittig coupling
  • Stereoselective synthesis of pentacyclic furanosteroids
  • Preparation of protected polyhydroxylated β -amino acid constitutents of microsclerodermins

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
MKCC7247
MKBP5245V
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Elizabeth I Parkinson et al.
Nature chemical biology, 15(11), 1049-1056 (2019-08-28)
Fosmidomycin and related molecules comprise a family of phosphonate natural products with potent antibacterial, antimalarial and herbicidal activities. To understand the biosynthesis of these compounds, we characterized the fosmidomycin producer, Streptomyces lavendulae, using biochemical and genetic approaches. We were unable

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