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Merck

690384

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(8a,9S)-10,11-dihydro-6′-methoxy-9-cinchonanyl]thiourea

90%

Sinónimos:

1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-{(S)[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-(6-methoxy-4-quinolinyl)methyl}thiourea, epi-N-Dihydroquinyl-N′-bis(3,5-trifluoromethyl)phenylthiourea

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H30F6N4OS
Número CAS:
852913-19-0
Peso molecular:
596.63
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329761334
UNSPSC Code:
12352005
MDL number:
MFCD16875669

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Nombre del producto

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(8a,9S)-10,11-dihydro-6′-methoxy-9-cinchonanyl]thiourea, 90%

InChI

1S/C29H30F6N4OS/c1-3-16-15-39-9-7-17(16)10-25(39)26(22-6-8-36-24-5-4-21(40-2)14-23(22)24)38-27(41)37-20-12-18(28(30,31)32)11-19(13-20)29(33,34)35/h4-6,8,11-14,16-17,25-26H,3,7,9-10,15H2,1-2H3,(H2,37,38,41)/t16-,17-,25-,26-/m0/s1

SMILES string

CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](NC(=S)Nc3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c4ccnc5ccc(OC)cc45

InChI key

KBYUJTLQXUVPQI-FRSFCCSCSA-N

assay

≥89.0% (HPLC)
90%

form

lumps

optical activity

[α]/D -107.0±5.0°, c = 1 in chloroform

functional group

amine
fluoro
thiourea

Quality Level

100

Categorías relacionadas

Application

Highly enantioselective conjugate addition of nitromethane to chalcones using bifunctional cinchona organocatalysts

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

signalword

Danger

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance.
Séamus H McCooey et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(39), 6367-6370 (2005-09-02)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.

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