Saltar al contenido
Merck

C56352

2-Chloro-2-methylpropane

99%

Sinónimos:

tert-Butyl chloride

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)3CCl
Número CAS:
Peso molecular:
92.57
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-066-4
Beilstein/REAXYS Number:
1730872
MDL number:
Assay:
99%
Form:
liquid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI key

NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H9Cl/c1-4(2,3)5/h1-3H3

SMILES string

CC(C)(C)Cl

vapor density

3.2 (vs air)

vapor pressure

4.82 psi ( 20 °C)

assay

99%

form

liquid

Quality Level

bp

51-52 °C (lit.)

mp

−25 °C (lit.)

density

0.851 g/mL at 25 °C (lit.)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

  • 2-Chloro-2-methylpropane is an alkylating agent that is used to functionalize molecules with tert-butyl group.
  • It serves as an effective chlorinating agent, in combination with the ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium bromide for converting alcohols into chlorides.
  • It can also be used to prepare tert-butyl ethers by treating with corresponding alcohols.

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-14.8 °F - closed cup

flash_point_c

-26 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Direct Halogenation of Alcohols and Their Derivatives with tert?Butyl Halides in the Ionic Liquid [pmIm]Br under Sonication Conditions?A Novel, Efficient and Green Methodology.
Ranu B C and Jana R
European Journal of Organic Chemistry, 2005(4), 755-758 (2005)
Palladium-Catalyzed Cyclization: Regioselectivity and Structure of Arene-Fused C60 Derivatives.
Hashikawa Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(45), 16350-16358 (2017)
Pyrene?Based Y?shaped Solid?State Blue Emitters: Synthesis, Characterization, and Photoluminescence.
Feng X, et al.
Chemistry - An Asian Journal, 7(12), 2854-2863 (2012)
Improved procedure for preparation of t-alkyl aryl ethers.
Camps F, et al.
Synthesis, 03, 186-188 (1982)
Synthesis and characterization of teranthene: a singlet biradical polycyclic aromatic hydrocarbon having Kekule structures.
Konishi A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(32), 11021-11023 (2010)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico