Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(HO)2C6H3CHO
Número CAS:
Peso molecular:
138.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-377-7
Beilstein/REAXYS Number:
774381
MDL number:
Assay:
97%
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleNombre del producto
3,4-Dihydroxybenzaldehyde, 97%
InChI key
IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-4,9-10H
SMILES string
Oc1ccc(C=O)cc1O
assay
97%
form
powder
mp
150-157 °C (lit.)
Quality Level
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Application
3,4-Dihydroxybenzaldehyde can be used as a reactant for the synthesis of:
- Copolymers containing poly(p-phenylenevinylene) chromophore to be used in light-emitting electrochemical cell.
- 2-Arylbenzothiazoles with potential application as anti-cancer agents against human colon cancer cells.
- Variety of thiazolidin-4-one ring systems having antimicrobial activity.
- Bis-Schiff bases of isatins which can be used as antiglycating agents.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Synthesis of bis-Schiff bases of isatins and their antiglycation activity.
Khan KM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(22), 7795-7801 (2009)
Synthesis of new bioactive venlafaxine analogs: Novel thiazolidin-4-ones as antimicrobials.
Kavitha CV, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(7), 2290-2299 (2006)
Synthesis and electroluminescence of novel copolymers containing crown ether spacers.
Sun Q, et al.
Journal of Materials Chemistry, 13(4), 800-806 (2003)
Catriona G Mortimer et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 179-185 (2006-01-06)
A series of new 2-phenylbenzothiazoles has been synthesized on the basis of the discovery of the potent and selective in vitro antitumor properties of 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (8n; GW 610, NSC 721648). Synthesis of analogues substituted in the benzothiazole ring was achieved
Narsimha Mamidi et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(35), 10684-10692 (2012-08-07)
Diacylglycerol (DAG) regulates a broad range of cellular functions including tumor promotion, apoptosis, differentiation, and growth. Thus, the DAG-responsive C1 domain of protein kinase C (PKC) isoenzymes is considered to be an attractive drug target for the treatment of cancer
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico