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Merck

F408

Ferrocene

98%

Sinónimos:

Bis(cyclopentadienyl)iron, Di(cyclopentadienyl)iron

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
Fe(C5H5)2
Número CAS:
Peso molecular:
186.03
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
EC Number:
203-039-3
MDL number:
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InChI

1S/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;

InChI key

DFRHTHSZMBROSH-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[CH]2[CH][CH][CH][CH]2

vapor pressure

0.03 mmHg ( 40 °C)

assay

98%

reaction suitability

core: iron, reagent type: catalyst

bp

249 °C (lit.)

mp

172-174 °C (lit.)

λmax

358 nm

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Categorías relacionadas

Application

Ferrocene (dicyclopentadienyliron) can be used:
  • As a scaffold for chiral ligands in asymmetric catalysis.
  • In ferrocene-based electrolytes for dye sensitized solar cells applications.
  • In the synthesis of unsymmetrical ferrocene ligands used as catalysts in cross-coupling, hydrogenation, allylic substitution, hydroformylation and aldol reactions.
  • In the synthesis of two-dimensional hexagonally ordered mesoporous carbon (CMK-5) via chemical vapor deposition method, which is used as a catalyst support in oxidation of methanol.
  • In the synthesis of molecular hybrids of ferrocene and fullerene (Bucky ferrocenes).
  • In the preparation of ferrocenium salt which is used as a mild oxidant.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 1B - STOT RE 2 Inhalation

target_organs

Liver

Clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The syntheses and catalytic applications of unsymmetrical ferrocene ligands
Atkinson RCJ, et al.
Chemical Society Reviews, 33(33), 313-328 (2004)
Muneebah Adams et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(13), 4677-4685 (2013-01-31)
A series of aryl-functionalized and ferrocenyl monothiosemicarbazone compounds (L1-L4) were synthesized in moderate yields via a general Schiff-base condensation reaction. The thiosemicarbazone (TSC) ligands were reacted with the ruthenium dimer [Ru(Ar)(μ-Cl)Cl](2) (Ar = benzene; p-cymene) to yield a series of
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ACS omega, 3(9), 12106-12113 (2018-10-16)
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Synthesis, 12(47), 1683-1695 (2015)
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