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Merck

G11004

Guaiazulene

99%

Sinónimos:

1,4-Dimethyl-7-isopropylazulene

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H18
Número CAS:
489-84-9
Peso molecular:
198.30
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24895038
EC Number:
207-701-2
Beilstein/REAXYS Number:
1365001
MDL number:
MFCD00003811
Assay:
99%

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InChI key

FWKQNCXZGNBPFD-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H18/c1-10(2)13-7-5-11(3)14-8-6-12(4)15(14)9-13/h5-10H,1-4H3

SMILES string

CC(C)c1ccc(C)c2ccc(C)c2c1

assay

99%

bp

153 °C/7 mmHg (lit.)

mp

27-29 °C (lit.)

density

0.976 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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Application

Guaiazulene can be used as a starting material for the synthesis of:
  • Azulene-based dye molecules such as 3-(7-isopropyl-1,4-dimethylazulen-3-yl)-2-cyanoacrylic acid and 5-(7-isopropyl-1,4-dimethylazulen-3-yl)-2-cyanopenta-2,4-dienoic acid.
  • Stilbazulenyl nitrone, a second-generation azulenyl nitrone which can be used as a chain-breaking antioxidant.
  • Bis-azulenyl based near-infrared fluorescence quencher.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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WXBD4654V
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E Dovolou et al.
Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 46(5), 862-869 (2011-02-18)
Reactive oxygen species (ROS) are between the major contributors for the reduced rate of in vitro bovine embryo production. It is believed that they can cause abnormal meiosis of oocytes, developmental arrest or cell death of embryos. Reports on the
Stilbazulenyl nitrone (STAZN): a nitronyl-substituted hydrocarbon with the potency of classical phenolic chain-breaking antioxidants.
Becker DA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(17), 4678-4684 (2002)
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Journal of natural products, 59(10), 985-986 (1996-10-01)
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Jessica Fiori et al.
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