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Merck

T89702

Tropolona

98%

Sinónimos:

2-hidroxi-2,4,6-cicloheptatrien-1-ona

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6O2
Número CAS:
533-75-5
Peso molecular:
122.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24900578
EC Number:
208-577-2
Beilstein/REAXYS Number:
1904978
MDL number:
MFCD00004158

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Nombre del producto

Tropolona, 98%

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

InChI key

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

OC1=CC=CC=CC1=O

assay

98%

bp

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

50-52 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

300

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Application

Tropolone is a sensitive reagent for reducing sugars. It is also an organic chelator that can form complexes with trivalent lathanide ions (Eu3+, Gd3+, and Tb3+).
It can also be used as:
  • A precursor to synthesize azulene derivatives such as methyl 2-methylazulene-1-carboxylate.
  • A reagent to prepare fused heterocycles and complexes of Ga(III) and In(III).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

233.6 °F - closed cup

flash_point_c

112 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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SHBN8895
SHBN8894
SHBN8893
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Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Jinbing Liu et al.
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A series of alkylidenethiosemicarbazide compounds were synthesized and their inhibitory effects on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase were evaluated. The results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant inhibitory activities. Especially, compound 1f was found to be
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Marine drugs, 9(8), 1391-1402 (2011-09-06)
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