Anticuerpo anti-acetil-histona H4

La histona H4 es una de las cinco principales histonas implicadas en la estructura de la cromatina de las células eucariotas. Caracterizada por un dominio globular principal y una larga cola N terminal, la H4 participa en la estructura de ′collar de perlas′ de los nucleosomas. La acetilación de la histona H4 se produce en varias posiciones diferentes de lisina en la cola de la histona y es realizada por una familia de enzimas conocidas como histona acetil transferasas (HAT).

10 kDa

Epítopo: aminoácidos 2-19

Péptido conjugado con KLH que corresponde a los a.a. 2-19 de la histona H4 de Tetrahymena [AGGAcKGAcKGGAcKGMGAcKVGAAcKRHS-C], acetilada en las lisinas 5, 8, 12 y 16.

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

Inmunoprecipitación de la cromatina:
5-10 μl de este lote de cromatina inmunoprecipitada transcripcionalmente activa que contiene histona H4 acetilada de 2 X 106 células HeLa estimuladas en suero.

Se ha publicado el uso del anticuerpo anti-acetil-histona H4 (anticuerpo policlonal de conejo) y se ha validado en ChIP, WB, ICC para detectar la acetil-histona H4 también conocida como miembro A de la familia de histonas H4, histona 1-H4a.

Subcategoría investigación
Histonas

Histona H4 acetilada, histona H2B acetilada de Tetrahymena, y experimenta una débil reacción cruzada con la histona H2B acetilada de las células HeLa; pueden reaccionar de forma cruzada con otras proteínas acetiladas.

No se han probado otras especies, pero se espera que experimenten reacción cruzada ya que la histona H4 está bien conservada.

Antisuero completo que contiene azida sódica al 0,05 %.

Sin purificar

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Dividir en partes alícuotas para evitar la congelación y descongelación repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Control
Células Jurkat tratadas con TSA. Para un control negativo, realice una inmunoprecipitación sin anticuerpos incubando la fracción sobrenadante con 60μl de ADN de esperma de salmón/proteína A agarosa al 50 % pasta. Deben prepararse muestras de ADN transcripcionalmente inactivadas como controles para PCR.

Evaluada de manera sistemática mediante inmunoelectrotransferencia en macronúcleos de Tetrahymena o proteínas extraídas con ácido de células HeLa tratadas con butirato de sodio 5mM.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
una dilución 1:2000 de este lote detectó la histona H4 acetilada en proteínas extraídas con ácido de células HeLa tratadas con butirato de sodio 5 mM. Se utilizó el butirato de sodio, un inhibidor de las desacetilasas, para mejorar la detección de la histona H4 acetilada.

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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