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Merck

324890

E-64 Protease Inhibitor

The E-64 Protease Inhibitor, also referenced under CAS 66701-25-5, controls the biological activity of E-64 Protease. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sinónimos:

E-64 Protease Inhibitor, (2 R,3 R)-3-(( S)-1-(4-Guanidinobutylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid, trans-Epoxysuccinyl-L-​leucylamido(4-​guanidino)​butane, L- trans-​3-​Carboxyoxira, (2R,3R)-3-((S)-1-(4-Guanidinobutylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid, trans-Epoxysuccinyl-L-​leucylamido(4-​guanidino)​butane, L-trans-​3-​Carboxyoxiran-R

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H27N5O5
Número CAS:
66701-25-5
Peso molecular:
357.41
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00080261

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SMILES string

N([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCCCN\C(=N/[H])\N)C(=O)[C@@H]1O[C@H]1C(=O)O

InChI

1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+/m0/s1

InChI key

LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

description

RTECS - RR0390000

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

water: 20 mg/mL, DMSO: 25 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

General description

Irreversible inhibitor of cysteine proteases. Interacts with the Sn subsites of proteases. Has no action on cysteine residues in other proteins. Inhibits activation-induced programmed cell death and restores defective immune responses in HIV+ donors. Specific active site titrant.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
cysteine proteases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

Other Notes

Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers51, 99.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.
Sarin, A., et al. 1993. J. Exp. Med. 178, 1693.
Barrett, A.J. 1982. Biochem. J.201, 189.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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PLoS pathogens, 17(11), e1009743-e1009743 (2021-11-20)
Phosphatidylserine (PS) receptors enhance infection of many enveloped viruses through virion-associated PS binding that is termed apoptotic mimicry. Here we show that this broadly shared uptake mechanism is utilized by SARS-CoV-2 in cells that express low surface levels of ACE2.
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Cell reports, 38(10), 110411-110411 (2022-03-10)
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